中国药业
中國藥業
중국약업
CHINA PHARMACEUTICALS
2011年
1期
32-33
,共2页
淫羊藿苷%益肾颗粒%高效液相色谱法
淫羊藿苷%益腎顆粒%高效液相色譜法
음양곽감%익신과립%고효액상색보법
目的 建立测定益肾颗粒中淫羊藿苷含量的高效液相色谱法.方法 色谱柱为C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),以乙腈-水(28:72)为流动相,检测波长为270 nm.结果 淫羊藿苷进样量在0.28～2.80 μg范围内与峰面积线性关系良好,加样回收率为98.42%,RSD为0.78%(n=6).结论 高效液相色谱法简便、准确,可用于该制剂的质量控制.
目的 建立測定益腎顆粒中淫羊藿苷含量的高效液相色譜法.方法 色譜柱為C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),以乙腈-水(28:72)為流動相,檢測波長為270 nm.結果 淫羊藿苷進樣量在0.28～2.80 μg範圍內與峰麵積線性關繫良好,加樣迴收率為98.42%,RSD為0.78%(n=6).結論 高效液相色譜法簡便、準確,可用于該製劑的質量控製.
목적 건립측정익신과립중음양곽감함량적고효액상색보법.방법 색보주위C18주(250 mm×4.6 mm,5 μm),이을정-수(28:72)위류동상,검측파장위270 nm.결과 음양곽감진양량재0.28～2.80 μg범위내여봉면적선성관계량호,가양회수솔위98.42%,RSD위0.78%(n=6).결론 고효액상색보법간편、준학,가용우해제제적질량공제.
