中国病理生理杂志
中國病理生理雜誌
중국병리생리잡지
CHINESE JOURNAL OF PATHOPHYSIOLOGY
2011年
9期
1671-1675
,共5页
殷然%王梦洪%郑泽琪%彭锦添%夏莺
慇然%王夢洪%鄭澤琪%彭錦添%夏鶯
은연%왕몽홍%정택기%팽금첨%하앵
X受体,肝%心肌缺血/再灌注损伤%细胞培养
X受體,肝%心肌缺血/再灌註損傷%細胞培養
X수체,간%심기결혈/재관주손상%세포배양
目的:探讨肝X受体 (LXRs)对乳鼠心肌细胞缺氧/复氧(A/R)损伤的影响和相应的细胞信号通路.方法:分离培养乳鼠心肌细胞,复制A/R模型;不同浓度LXRs激动剂T0901317(1、5、10 μmol/L)预处理后,常规比色法检测复氧24 h后各组上清液乳酸脱氢酶(LDH)和肌酸激酶(CK)的活性;real-time PCR检测各组细胞肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素6(IL-6)和单核细胞趋化因子-1(MCP-1) mRNA表达;心肌特异性表达LXRα及LXRβ的腺病毒载体转染H9c2细胞,随后进行A/R实验,荧光素酶报告基因法测定各组核因子-κB(NF-κB)活性.结果:T0901317预处理显著减轻A/R损伤引起的LDH和CK活性升高(P<0.05);与对照组比较,T0901317预处理组心肌细胞炎症因子释放显著减少(P<0.05);LXRs过表达明显抑制A/R损伤造成的H9c2细胞NF-κB活化.结论:LXRs是机体抗心肌缺血/再灌注损伤的重要防御因子.
目的:探討肝X受體 (LXRs)對乳鼠心肌細胞缺氧/複氧(A/R)損傷的影響和相應的細胞信號通路.方法:分離培養乳鼠心肌細胞,複製A/R模型;不同濃度LXRs激動劑T0901317(1、5、10 μmol/L)預處理後,常規比色法檢測複氧24 h後各組上清液乳痠脫氫酶(LDH)和肌痠激酶(CK)的活性;real-time PCR檢測各組細胞腫瘤壞死因子α(TNF-α)、白細胞介素6(IL-6)和單覈細胞趨化因子-1(MCP-1) mRNA錶達;心肌特異性錶達LXRα及LXRβ的腺病毒載體轉染H9c2細胞,隨後進行A/R實驗,熒光素酶報告基因法測定各組覈因子-κB(NF-κB)活性.結果:T0901317預處理顯著減輕A/R損傷引起的LDH和CK活性升高(P<0.05);與對照組比較,T0901317預處理組心肌細胞炎癥因子釋放顯著減少(P<0.05);LXRs過錶達明顯抑製A/R損傷造成的H9c2細胞NF-κB活化.結論:LXRs是機體抗心肌缺血/再灌註損傷的重要防禦因子.
목적:탐토간X수체 (LXRs)대유서심기세포결양/복양(A/R)손상적영향화상응적세포신호통로.방법:분리배양유서심기세포,복제A/R모형;불동농도LXRs격동제T0901317(1、5、10 μmol/L)예처리후,상규비색법검측복양24 h후각조상청액유산탈경매(LDH)화기산격매(CK)적활성;real-time PCR검측각조세포종류배사인자α(TNF-α)、백세포개소6(IL-6)화단핵세포추화인자-1(MCP-1) mRNA표체;심기특이성표체LXRα급LXRβ적선병독재체전염H9c2세포,수후진행A/R실험,형광소매보고기인법측정각조핵인자-κB(NF-κB)활성.결과:T0901317예처리현저감경A/R손상인기적LDH화CK활성승고(P<0.05);여대조조비교,T0901317예처리조심기세포염증인자석방현저감소(P<0.05);LXRs과표체명현억제A/R손상조성적H9c2세포NF-κB활화.결론:LXRs시궤체항심기결혈/재관주손상적중요방어인자.