湖南师范大学自然科学学报
湖南師範大學自然科學學報
호남사범대학자연과학학보
ACTA SCIENTIARUM NATURALIUM UNIVERSITATIS NORMALIS HUNANENSIS
2012年
1期
56-60
,共5页
界面聚合法%原位聚合法%聚乙烯吡咯烷酮%脲醛树脂%耐晒黄G%微胶囊
界麵聚閤法%原位聚閤法%聚乙烯吡咯烷酮%脲醛樹脂%耐曬黃G%微膠囊
계면취합법%원위취합법%취을희필각완동%뇨철수지%내쇄황G%미효낭
用界面聚合法(以PVP为囊壁)和原位聚合法(以UF为囊壁)制备了耐晒黄G微胶囊.实验结果表明:当以Na2SO4为分离剂,其水溶液加入速度为20 mL/min,囊材含量为15％,分散剂浓度为2.5％时,得到的PVP包覆的耐晒黄G微胶囊性能最好,其平均粒径小于4 μm;而在酸性条件下,以NH4Cl代替有机酸做催化剂,控制酸化时间为4h,反应终点pH为1.5,固化温度为70℃,固化时间为2h时,得到的UF包覆的耐晒黄G微胶囊性能最好,其平均粒径达3.2 μm.
用界麵聚閤法(以PVP為囊壁)和原位聚閤法(以UF為囊壁)製備瞭耐曬黃G微膠囊.實驗結果錶明:噹以Na2SO4為分離劑,其水溶液加入速度為20 mL/min,囊材含量為15％,分散劑濃度為2.5％時,得到的PVP包覆的耐曬黃G微膠囊性能最好,其平均粒徑小于4 μm;而在痠性條件下,以NH4Cl代替有機痠做催化劑,控製痠化時間為4h,反應終點pH為1.5,固化溫度為70℃,固化時間為2h時,得到的UF包覆的耐曬黃G微膠囊性能最好,其平均粒徑達3.2 μm.
용계면취합법(이PVP위낭벽)화원위취합법(이UF위낭벽)제비료내쇄황G미효낭.실험결과표명:당이Na2SO4위분리제,기수용액가입속도위20 mL/min,낭재함량위15％,분산제농도위2.5％시,득도적PVP포복적내쇄황G미효낭성능최호,기평균립경소우4 μm;이재산성조건하,이NH4Cl대체유궤산주최화제,공제산화시간위4h,반응종점pH위1.5,고화온도위70℃,고화시간위2h시,득도적UF포복적내쇄황G미효낭성능최호,기평균립경체3.2 μm.
