南方医科大学学报
南方醫科大學學報
남방의과대학학보
JOURNAL OF SOUTHERN MEDICAL UNIVERSITY
2012年
9期
1270-1273
,共4页
白纹伊蚊C6/36细胞%登革Ⅱ型病毒%结合分子%筛选
白紋伊蚊C6/36細胞%登革Ⅱ型病毒%結閤分子%篩選
백문이문C6/36세포%등혁Ⅱ형병독%결합분자%사선
目的 筛选白纹伊蚊C6/36细胞表达连接登革Ⅱ型病毒分子.方法 提取C6/36细胞的总蛋白和膜蛋白,收集和纯化登革Ⅱ型病毒,用12％SDS-PAGE分析C6/36细胞的总蛋白和膜蛋白,转于硝纤膜上,用病毒覆盖蛋白结合实验(VOPBA)筛选C6/36细胞表达连接登革Ⅱ型病毒分子.结果 C6/36细胞的总蛋白和膜蛋白经12％ SDS-PAGE分离后转膜,分别与纯化的病毒液和阴性对照液孵育,用抗登革病毒Ⅰ～Ⅳ单克隆抗体检测,结果显示病毒孵育组在67 000和30 000的位置有特异性的条带出现,而阴性对照组无此条带.结论 用VOPBA法初步从白纹伊蚊C6/36细胞中筛选67 000和30 000等登革Ⅱ型病毒结合分子,其功能的鉴定正在进行.
目的 篩選白紋伊蚊C6/36細胞錶達連接登革Ⅱ型病毒分子.方法 提取C6/36細胞的總蛋白和膜蛋白,收集和純化登革Ⅱ型病毒,用12％SDS-PAGE分析C6/36細胞的總蛋白和膜蛋白,轉于硝纖膜上,用病毒覆蓋蛋白結閤實驗(VOPBA)篩選C6/36細胞錶達連接登革Ⅱ型病毒分子.結果 C6/36細胞的總蛋白和膜蛋白經12％ SDS-PAGE分離後轉膜,分彆與純化的病毒液和陰性對照液孵育,用抗登革病毒Ⅰ～Ⅳ單剋隆抗體檢測,結果顯示病毒孵育組在67 000和30 000的位置有特異性的條帶齣現,而陰性對照組無此條帶.結論 用VOPBA法初步從白紋伊蚊C6/36細胞中篩選67 000和30 000等登革Ⅱ型病毒結閤分子,其功能的鑒定正在進行.
목적 사선백문이문C6/36세포표체련접등혁Ⅱ형병독분자.방법 제취C6/36세포적총단백화막단백,수집화순화등혁Ⅱ형병독,용12％SDS-PAGE분석C6/36세포적총단백화막단백,전우초섬막상,용병독복개단백결합실험(VOPBA)사선C6/36세포표체련접등혁Ⅱ형병독분자.결과 C6/36세포적총단백화막단백경12％ SDS-PAGE분리후전막,분별여순화적병독액화음성대조액부육,용항등혁병독Ⅰ～Ⅳ단극륭항체검측,결과현시병독부육조재67 000화30 000적위치유특이성적조대출현,이음성대조조무차조대.결론 용VOPBA법초보종백문이문C6/36세포중사선67 000화30 000등등혁Ⅱ형병독결합분자,기공능적감정정재진행.
