医药导报
醫藥導報
의약도보
HERALD OF MEDICINE
2012年
7期
926-928
,共3页
连翘皮康乳膏,复方%连翘苷%大黄素%大黄酚%色谱法,高效液相
連翹皮康乳膏,複方%連翹苷%大黃素%大黃酚%色譜法,高效液相
련교피강유고,복방%련교감%대황소%대황분%색보법,고효액상
目的 建立复方连翘皮康乳膏中连翘和大黄有效成分的测定方法.方法 采用高效液相色谱(HPLC)法,以ZORBAX SB-C18色谱柱为固定相,以乙腈-水(22:78)为流动相,测定波长277 nm测定连翘苷含量；以甲醇-0.1％磷酸溶液(85∶15)为流动相,测定波长254 nm测定大黄素和大黄酚含量.结果 连翘苷在10～100 μg·mL-1范围内呈良好的线性关系,平均回收率为99.45％,RSD为2.04％；大黄素和大黄酚在5～80μg· mL-1范围内呈良好的线性关系,平均回收率大黄素为100.83％,RSD=1.95％,大黄酚101.37％,RSD=1.97％.结论 该法对制剂中连翘和大黄进行定量分析,操作简便、快速,结果准确,适用于该制剂的质量控制.
目的 建立複方連翹皮康乳膏中連翹和大黃有效成分的測定方法.方法 採用高效液相色譜(HPLC)法,以ZORBAX SB-C18色譜柱為固定相,以乙腈-水(22:78)為流動相,測定波長277 nm測定連翹苷含量；以甲醇-0.1％燐痠溶液(85∶15)為流動相,測定波長254 nm測定大黃素和大黃酚含量.結果 連翹苷在10～100 μg·mL-1範圍內呈良好的線性關繫,平均迴收率為99.45％,RSD為2.04％；大黃素和大黃酚在5～80μg· mL-1範圍內呈良好的線性關繫,平均迴收率大黃素為100.83％,RSD=1.95％,大黃酚101.37％,RSD=1.97％.結論 該法對製劑中連翹和大黃進行定量分析,操作簡便、快速,結果準確,適用于該製劑的質量控製.
목적 건립복방련교피강유고중련교화대황유효성분적측정방법.방법 채용고효액상색보(HPLC)법,이ZORBAX SB-C18색보주위고정상,이을정-수(22:78)위류동상,측정파장277 nm측정련교감함량；이갑순-0.1％린산용액(85∶15)위류동상,측정파장254 nm측정대황소화대황분함량.결과 련교감재10～100 μg·mL-1범위내정량호적선성관계,평균회수솔위99.45％,RSD위2.04％；대황소화대황분재5～80μg· mL-1범위내정량호적선성관계,평균회수솔대황소위100.83％,RSD=1.95％,대황분101.37％,RSD=1.97％.결론 해법대제제중련교화대황진행정량분석,조작간편、쾌속,결과준학,괄용우해제제적질량공제.
