激光生物学报
激光生物學報
격광생물학보
ACTA LASER BIOLOGY SINICA
2012年
2期
136-140
,共5页
唐冬英%曾建新%赵小英%刘选明
唐鼕英%曾建新%趙小英%劉選明
당동영%증건신%조소영%류선명
GFP%融合蛋白%AtGRP8%拟南芥
GFP%融閤蛋白%AtGRP8%擬南芥
GFP%융합단백%AtGRP8%의남개
本研究以随机GFP::cDNA融合基因转基因拟南芥为材料,筛选到在细胞核或在细胞核和细胞质中均表达GFP信号的转基因株系58个.对这些转基因株系中的cDNA插入片段进行克隆,获得4株插入片段能按原初编码框进行编码的转基因株系.对插入片段为编码富含甘氨酸蛋白AtGRP8 C-末端(富含甘氨酸的结构域)的转基因株系R2的表型分析发现,连续白光、红光或蓝光下其幼苗的下胚轴比野生型的要短,且较低光照强度白光(低于100 μmol m-2s-1)、蓝光(低于75 μmol m-2s-1)下的差异更加明显,但是黑暗中其幼苗的下胚轴与野生型相比无明显差异,表明AtGRP8蛋白可能通过其C-末端功能域参与调控拟南芥的光形态建成反应.
本研究以隨機GFP::cDNA融閤基因轉基因擬南芥為材料,篩選到在細胞覈或在細胞覈和細胞質中均錶達GFP信號的轉基因株繫58箇.對這些轉基因株繫中的cDNA插入片段進行剋隆,穫得4株插入片段能按原初編碼框進行編碼的轉基因株繫.對插入片段為編碼富含甘氨痠蛋白AtGRP8 C-末耑(富含甘氨痠的結構域)的轉基因株繫R2的錶型分析髮現,連續白光、紅光或藍光下其幼苗的下胚軸比野生型的要短,且較低光照彊度白光(低于100 μmol m-2s-1)、藍光(低于75 μmol m-2s-1)下的差異更加明顯,但是黑暗中其幼苗的下胚軸與野生型相比無明顯差異,錶明AtGRP8蛋白可能通過其C-末耑功能域參與調控擬南芥的光形態建成反應.
본연구이수궤GFP::cDNA융합기인전기인의남개위재료,사선도재세포핵혹재세포핵화세포질중균표체GFP신호적전기인주계58개.대저사전기인주계중적cDNA삽입편단진행극륭,획득4주삽입편단능안원초편마광진행편마적전기인주계.대삽입편단위편마부함감안산단백AtGRP8 C-말단(부함감안산적결구역)적전기인주계R2적표형분석발현,련속백광、홍광혹람광하기유묘적하배축비야생형적요단,차교저광조강도백광(저우100 μmol m-2s-1)、람광(저우75 μmol m-2s-1)하적차이경가명현,단시흑암중기유묘적하배축여야생형상비무명현차이,표명AtGRP8단백가능통과기C-말단공능역삼여조공의남개적광형태건성반응.
