CAJ | 학술논문

目的探讨整合素β3表达与汉滩病毒(HTNV)感染的关系.方法将人整合素β3、αv及αⅡb真核表达载体分别及共转染至CHO细胞,采用间接免疫荧光测定(IFA)、流式细胞计数(FCM)检测外源基因的表达;然后用HTNV A9株感染稳定转染的CHO细胞,应用IFA和FCM检测病毒抗原. 结果整合素β3在共转染组细胞中高效表达,且目的蛋白主要定位于细胞膜上;β3单转染组目的蛋白虽有一定量的细胞膜表达,但表达量低于共转染组(P＜0.05);αv和αⅡb单转染组目的蛋白的表达量明显低于共转染组(P＜0.01),且定位发生变化.病毒感染率共转染细胞较高,CHO/αvβ3和CHO/αⅡbβ3细胞分别为60.1%和55. 9%;未转染β3的细胞感染率较低,CHO细胞仅为1%;而单转染β3细胞介于两者之间(38.7%).结论汉滩病毒感染率与整合素β3表达水平密切相关,整合素β3可以促进HTNV的入胞作用.
목적탐토정합소β3표체여한탄병독(HTNV)감염적관계.방법장인정합소β3、αv급αⅡb진핵표체재체분별급공전염지CHO세포,채용간접면역형광측정(IFA)、류식세포계수(FCM)검측외원기인적표체;연후용HTNV A9주감염은정전염적CHO세포,응용IFA화FCM검측병독항원. 결과정합소β3재공전염조세포중고효표체,차목적단백주요정위우세포막상;β3단전염조목적단백수유일정량적세포막표체,단표체량저우공전염조(P＜0.05);αv화αⅡb단전염조목적단백적표체량명현저우공전염조(P＜0.01),차정위발생변화.병독감염솔공전염세포교고,CHO/αvβ3화CHO/αⅡbβ3세포분별위60.1%화55. 9%;미전염β3적세포감염솔교저,CHO세포부위1%;이단전염β3세포개우량자지간(38.7%).결론한탄병독감염솔여정합소β3표체수평밀절상관,정합소β3가이촉진HTNV적입포작용.