CAJ | 학술논문

目的观察拉莫三嗪(LTG)单药治疗新诊断儿童癫(癎)的疗效和安全性.方法选取2008年1月-2009年12月本院儿科神经门诊31例新诊断癫(癎)、使用LTG单药治疗的患儿.年龄6～16岁.将其中28例资料完整的患儿进行开放性自身对照研究.其中局限性发作24例(简单局限性发作18例,复杂局限性发作4例,局限继发全面性发作2例),全面强直-阵挛性发作4例.本组患儿均为首次诊断癫(癎)患儿,在此之前均未使用过任何抗癫(癎)药物;且患儿均为隐源性(或原发性)癫(癎),经头颅CT或MRI、血生化、血常规等检查未发现其他系统疾病.LTG初始剂量为0.5 mg·kg-1·d-1,每周加量1次(0.5 mg·kg-1),4周增加至目标剂量4.0～5.0 mg·kg-1·d-1,平均剂量3.5 mg·kg-1·d-1.结果 31例患儿中3例失访,失访率9.68%.28例患儿随访时间均在6个月以上.总有效率为89.28%(25/28例),其中20例症状完全控制(71.43%,20/28例).5例发作频率减少≥50%(17.86%,5/28例),2例症状控制不满意而加用第2种抗癫(癎)药物,1例(3.57%)因皮疹自行停药.不良反应为乏力(3/28例)、嗜睡(2/28例)、皮疹(1/28例);除1例出现皮疹停药外,其余患儿均未特殊处理,症状自然消失.结论 LTG单药治疗新诊断儿童癫(癎)疗效及安全性好,是单药治疗儿童新诊断癫(癎)的有效药物.
목적 관찰랍막삼진(LTG)단약치료신진단인동전(간)적료효화안전성.방법 선취2008년1월-2009년12월본원인과신경문진31례신진단전(간)、사용LTG단약치료적환인.년령6～16세.장기중28례자료완정적환인진행개방성자신대조연구.기중국한성발작24례(간단국한성발작18례,복잡국한성발작4례,국한계발전면성발작2례),전면강직-진련성발작4례.본조환인균위수차진단전(간)환인,재차지전균미사용과임하항전(간)약물;차환인균위은원성(혹원발성)전(간),경두로CT혹MRI、혈생화、혈상규등검사미발현기타계통질병.LTG초시제량위0.5 mg·kg-1·d-1,매주가량1차(0.5 mg·kg-1),4주증가지목표제량4.0～5.0 mg·kg-1·d-1,평균제량3.5 mg·kg-1·d-1.결과 31례환인중3례실방,실방솔9.68%.28례환인수방시간균재6개월이상.총유효솔위89.28%(25/28례),기중20례증상완전공제(71.43%,20/28례).5례발작빈솔감소≥50%(17.86%,5/28례),2례증상공제불만의이가용제2충항전(간)약물,1례(3.57%)인피진자행정약.불량반응위핍력(3/28례)、기수(2/28례)、피진(1/28례);제1례출현피진정약외,기여환인균미특수처리,증상자연소실.결론 LTG단약치료신진단인동전(간)료효급안전성호,시단약치료인동신진단전(간)적유효약물.