应用化工
應用化工
응용화공
APPLIED CHEMICAL INDUSTRY
2010年
10期
1443-1446
,共4页
Ce-Zr固溶体%过渡金属%丙烯%CO%催化氧化
Ce-Zr固溶體%過渡金屬%丙烯%CO%催化氧化
Ce-Zr고용체%과도금속%병희%CO%최화양화
丙烯和CO是大气中主要的有害气体,需有效去除.选取Cu,Co,Ni,Fe为活性组分,采用共沉淀法制备过渡金属M(M=Cu,Co,Ni,Fe)与Ce+Zr+M原子比为1:40的复合氧化物催化剂(M-CZO)催化燃烧两种有害气体,并采用XRD,BET,TPR对催化剂进行了表征.结果表明,过渡金属改性Ce-Zr固溶体对两种气体催化活性相对CZO大大提高.其中催化氧化CO时,活性顺序为Cu>Co>Ni>Fe,Cu-CZO活性最高,T50和T90分别为95 ℃和185 ℃.H2-TPR结果表明,表面氧越活泼,催化氧化CO的活性越高.C3H6催化氧化活性顺序为Co>Cu>Fe>Ni,随着温度升高,CO相对生成量增加,Cu-CZO催化氧化CO活性远高于其他三种催化剂,使C3H6→CO→CO2连续反应快速进行,从而使C3H6总转化率提高,导致Co-CZO的T90比Cu-CZO略高.整体看来,Cu-CZO催化燃烧C3H6效果最好,T50和T90分别为345 ℃和376 ℃,CO的浓度低于0.05 mg/L,二次污染最小.
丙烯和CO是大氣中主要的有害氣體,需有效去除.選取Cu,Co,Ni,Fe為活性組分,採用共沉澱法製備過渡金屬M(M=Cu,Co,Ni,Fe)與Ce+Zr+M原子比為1:40的複閤氧化物催化劑(M-CZO)催化燃燒兩種有害氣體,併採用XRD,BET,TPR對催化劑進行瞭錶徵.結果錶明,過渡金屬改性Ce-Zr固溶體對兩種氣體催化活性相對CZO大大提高.其中催化氧化CO時,活性順序為Cu>Co>Ni>Fe,Cu-CZO活性最高,T50和T90分彆為95 ℃和185 ℃.H2-TPR結果錶明,錶麵氧越活潑,催化氧化CO的活性越高.C3H6催化氧化活性順序為Co>Cu>Fe>Ni,隨著溫度升高,CO相對生成量增加,Cu-CZO催化氧化CO活性遠高于其他三種催化劑,使C3H6→CO→CO2連續反應快速進行,從而使C3H6總轉化率提高,導緻Co-CZO的T90比Cu-CZO略高.整體看來,Cu-CZO催化燃燒C3H6效果最好,T50和T90分彆為345 ℃和376 ℃,CO的濃度低于0.05 mg/L,二次汙染最小.
병희화CO시대기중주요적유해기체,수유효거제.선취Cu,Co,Ni,Fe위활성조분,채용공침정법제비과도금속M(M=Cu,Co,Ni,Fe)여Ce+Zr+M원자비위1:40적복합양화물최화제(M-CZO)최화연소량충유해기체,병채용XRD,BET,TPR대최화제진행료표정.결과표명,과도금속개성Ce-Zr고용체대량충기체최화활성상대CZO대대제고.기중최화양화CO시,활성순서위Cu>Co>Ni>Fe,Cu-CZO활성최고,T50화T90분별위95 ℃화185 ℃.H2-TPR결과표명,표면양월활발,최화양화CO적활성월고.C3H6최화양화활성순서위Co>Cu>Fe>Ni,수착온도승고,CO상대생성량증가,Cu-CZO최화양화CO활성원고우기타삼충최화제,사C3H6→CO→CO2련속반응쾌속진행,종이사C3H6총전화솔제고,도치Co-CZO적T90비Cu-CZO략고.정체간래,Cu-CZO최화연소C3H6효과최호,T50화T90분별위345 ℃화376 ℃,CO적농도저우0.05 mg/L,이차오염최소.
