江南大学学报（自然科学版）
江南大學學報（自然科學版）
강남대학학보（자연과학판）
JOURNAL OF SOUTHERN YANGTZE UNIVERSITY（NATURAL SCIENCE EDITION）
2010年
6期
695-700
,共6页
离子液体%锂%1-辛基-3-甲基咪唑六氟磷酸%头发%火焰原子吸收
離子液體%鋰%1-辛基-3-甲基咪唑六氟燐痠%頭髮%火燄原子吸收
리자액체%리%1-신기-3-갑기미서륙불린산%두발%화염원자흡수
制备了5种离子液体1-烷基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐[CnMIm][PF6](其中n=4,6,8,10,12),用于头发中超痕量锂的预富集.锂(I)在萃取剂磷酸三丁酯(TBP)、协萃剂FeCl3作用下形成LiFeCI4·2TBP配合物而被萃取进入离子液体介质.有机相中加入盐酸分解锂配合物而使锂(I)进入水相,其水溶液直接用于火焰原子吸收法测定锂.最佳萃取条件:V(TBP):V(IL)=9:1;水相酸度(HCl):0.03 mol/L;相比(V(O):V(A))=7:1;n(Fe):n(Li)=2:1.在此条件下,锂的一次萃取率和反萃率达到78%和90%,富集倍数在100倍以上.机理研究表明,Li+与TBP和FeCl3形成极性较小的LiFeCI4·2TBP络合物而被萃取进入有机相,在有机相中加入盐酸因H+极化强于Li+而将Li+置换重新进入水相.预富集结合火焰原子吸收法应用于头发中超痕量锂的测定,检出限为2.5 ng/L,精密度0.05%,结果令人满意.
製備瞭5種離子液體1-烷基-3-甲基咪唑六氟燐痠鹽[CnMIm][PF6](其中n=4,6,8,10,12),用于頭髮中超痕量鋰的預富集.鋰(I)在萃取劑燐痠三丁酯(TBP)、協萃劑FeCl3作用下形成LiFeCI4·2TBP配閤物而被萃取進入離子液體介質.有機相中加入鹽痠分解鋰配閤物而使鋰(I)進入水相,其水溶液直接用于火燄原子吸收法測定鋰.最佳萃取條件:V(TBP):V(IL)=9:1;水相痠度(HCl):0.03 mol/L;相比(V(O):V(A))=7:1;n(Fe):n(Li)=2:1.在此條件下,鋰的一次萃取率和反萃率達到78%和90%,富集倍數在100倍以上.機理研究錶明,Li+與TBP和FeCl3形成極性較小的LiFeCI4·2TBP絡閤物而被萃取進入有機相,在有機相中加入鹽痠因H+極化彊于Li+而將Li+置換重新進入水相.預富集結閤火燄原子吸收法應用于頭髮中超痕量鋰的測定,檢齣限為2.5 ng/L,精密度0.05%,結果令人滿意.
제비료5충리자액체1-완기-3-갑기미서륙불린산염[CnMIm][PF6](기중n=4,6,8,10,12),용우두발중초흔량리적예부집.리(I)재췌취제린산삼정지(TBP)、협췌제FeCl3작용하형성LiFeCI4·2TBP배합물이피췌취진입리자액체개질.유궤상중가입염산분해리배합물이사리(I)진입수상,기수용액직접용우화염원자흡수법측정리.최가췌취조건:V(TBP):V(IL)=9:1;수상산도(HCl):0.03 mol/L;상비(V(O):V(A))=7:1;n(Fe):n(Li)=2:1.재차조건하,리적일차췌취솔화반췌솔체도78%화90%,부집배수재100배이상.궤리연구표명,Li+여TBP화FeCl3형성겁성교소적LiFeCI4·2TBP락합물이피췌취진입유궤상,재유궤상중가입염산인H+겁화강우Li+이장Li+치환중신진입수상.예부집결합화염원자흡수법응용우두발중초흔량리적측정,검출한위2.5 ng/L,정밀도0.05%,결과령인만의.
