CAJ | 학술논문

目的:观察电针刺激雄性家兔百会、肾俞等腧穴后家兔弓状核神经放电、睾酮释放、精子数量的变化,初步探讨针刺对雄性家兔性成熟过程的影响.方法:实验于2001-07/2002-07在南京医科大学第一附属医院临床中心实验室和南京中医药大学针灸重点实验室完成.选择未发育成熟雄性家兔20只(3月龄,睾丸体积＜0.5 mL),随机分为3组:[1]针刺治疗组(n=10):电针刺激百会、命门穴(均单侧)、肾俞、太溪穴(均双侧),连续波,频率40 Hz,留针30 min,10次为1个疗程,连续4个疗程.总疗程结束时,称重;麻醉后采用核团微穿刺记录放电的电生理技术,记录弓状核核团放电;测精子数;每个疗程结束时抽取静脉血,留血清,测睾酮值.[2]幼年对照组(n=5):不干预,直接测体质量、记录弓状核核团放电、测睾酮值及精子数.[3]成年对照组(n=5):正常饲养,待针刺治疗组结束的同时测以上几项.结果:20只兔全部进入结果分析.[1]体质量:4个疗程结束后,针刺治疗组和成年对照组均高于幼年对照组[(2.52±0.12),(2.44±0.14),(1.96±0.09)kg,P＜0.01],但针刺治疗组和成年对照组无差异.[2]精子数:4个疗程结束后,针刺治疗组高于幼年对照组,但仍低于成年对照组[(4.46±1.70),0,(7.16±1.01)×1010 L-1,P＜0.01].[3]弓状核核团放电频率:针刺治疗组与幼年对照组无差别,低于成年对照组[(9.87±2.77),(10.09±5.70),(16.63±5.72)次/s,P＜0.01].[4]睾酮值:针刺治疗组与幼年对照组无差别,低于成年对照组[(11.71±5.45),(7.39±2.13),(50.27±8.10)nmol/L,P＜0.01].结论:针刺能够较有效地抑制性成熟中雄性家兔弓状核核团放电和睾酮的释放及精子的生成,在不影响雄性家兔其他器官组织正常生长发育进程的基础上,对其性成熟有显著的延缓作用.
목적:관찰전침자격웅성가토백회、신유등수혈후가토궁상핵신경방전、고동석방、정자수량적변화,초보탐토침자대웅성가토성성숙과정적영향.방법:실험우2001-07/2002-07재남경의과대학제일부속의원림상중심실험실화남경중의약대학침구중점실험실완성.선택미발육성숙웅성가토20지(3월령,고환체적＜0.5 mL),수궤분위3조:[1]침자치료조(n=10):전침자격백회、명문혈(균단측)、신유、태계혈(균쌍측),련속파,빈솔40 Hz,류침30 min,10차위1개료정,련속4개료정.총료정결속시,칭중;마취후채용핵단미천자기록방전적전생리기술,기록궁상핵핵단방전;측정자수;매개료정결속시추취정맥혈,류혈청,측고동치.[2]유년대조조(n=5):불간예,직접측체질량、기록궁상핵핵단방전、측고동치급정자수.[3]성년대조조(n=5):정상사양,대침자치료조결속적동시측이상궤항.결과:20지토전부진입결과분석.[1]체질량:4개료정결속후,침자치료조화성년대조조균고우유년대조조[(2.52±0.12),(2.44±0.14),(1.96±0.09)kg,P＜0.01],단침자치료조화성년대조조무차이.[2]정자수:4개료정결속후,침자치료조고우유년대조조,단잉저우성년대조조[(4.46±1.70),0,(7.16±1.01)×1010 L-1,P＜0.01].[3]궁상핵핵단방전빈솔:침자치료조여유년대조조무차별,저우성년대조조[(9.87±2.77),(10.09±5.70),(16.63±5.72)차/s,P＜0.01].[4]고동치:침자치료조여유년대조조무차별,저우성년대조조[(11.71±5.45),(7.39±2.13),(50.27±8.10)nmol/L,P＜0.01].결론:침자능구교유효지억제성성숙중웅성가토궁상핵핵단방전화고동적석방급정자적생성,재불영향웅성가토기타기관조직정상생장발육진정적기출상,대기성성숙유현저적연완작용.