云南中医学院学报
雲南中醫學院學報
운남중의학원학보
JOURNAL OF YUNNAN COLLEGE OF TRADITIONAL CHINESE MEDICINE
2007年
2期
4-6
,共3页
侯安国%康绍建%刘苏宝%陈凌云%蒋小华
侯安國%康紹建%劉囌寶%陳凌雲%蔣小華
후안국%강소건%류소보%진릉운%장소화
三七总皂苷%分散片%HPLC法%含量测定
三七總皂苷%分散片%HPLC法%含量測定
삼칠총조감%분산편%HPLC법%함량측정
目的:采用HPLC法测定三七总皂苷分散片中三七皂苷R1、人参皂苷Rb1和Rg1三种皂苷含量,为建立三七总皂苷分散片质量标准含量测定方法提供依据.方法:用Zorbax Eclipse XDB-C18(4.6×250mm,5μm)分析柱;乙腈-水线性梯度洗脱;流速1.0mL/min,检测波长203nm.结果:三七皂苷R1、人参皂苷Rg1和Rb1的线性范围分别为0.12～2.4μg,0.4～8μg,0.5～10μg.该方法回收率三七皂苷R1为99.36%(RSD=1.53%)、人参皂苷Rg1为98.69%(RSD=0.86%)和人参皂苷Rb1为98.92%(RSD=1.27%).结论:HPLC梯度洗脱能将三种皂苷很好地分离检测,方法准确灵敏,稳定可靠,可用于三七总皂苷分散片的质量控制.
目的:採用HPLC法測定三七總皂苷分散片中三七皂苷R1、人參皂苷Rb1和Rg1三種皂苷含量,為建立三七總皂苷分散片質量標準含量測定方法提供依據.方法:用Zorbax Eclipse XDB-C18(4.6×250mm,5μm)分析柱;乙腈-水線性梯度洗脫;流速1.0mL/min,檢測波長203nm.結果:三七皂苷R1、人參皂苷Rg1和Rb1的線性範圍分彆為0.12～2.4μg,0.4～8μg,0.5～10μg.該方法迴收率三七皂苷R1為99.36%(RSD=1.53%)、人參皂苷Rg1為98.69%(RSD=0.86%)和人參皂苷Rb1為98.92%(RSD=1.27%).結論:HPLC梯度洗脫能將三種皂苷很好地分離檢測,方法準確靈敏,穩定可靠,可用于三七總皂苷分散片的質量控製.
목적:채용HPLC법측정삼칠총조감분산편중삼칠조감R1、인삼조감Rb1화Rg1삼충조감함량,위건립삼칠총조감분산편질량표준함량측정방법제공의거.방법:용Zorbax Eclipse XDB-C18(4.6×250mm,5μm)분석주;을정-수선성제도세탈;류속1.0mL/min,검측파장203nm.결과:삼칠조감R1、인삼조감Rg1화Rb1적선성범위분별위0.12～2.4μg,0.4～8μg,0.5～10μg.해방법회수솔삼칠조감R1위99.36%(RSD=1.53%)、인삼조감Rg1위98.69%(RSD=0.86%)화인삼조감Rb1위98.92%(RSD=1.27%).결론:HPLC제도세탈능장삼충조감흔호지분리검측,방법준학령민,은정가고,가용우삼칠총조감분산편적질량공제.
