中国骨质疏松杂志
中國骨質疏鬆雜誌
중국골질소송잡지
CHINESE JOURNAL OF OSTEOPOROSIS
2007年
5期
348-351
,共4页
李波%丛锐%雷伟%吴红%范黎%付索超%万世勇
李波%叢銳%雷偉%吳紅%範黎%付索超%萬世勇
리파%총예%뢰위%오홍%범려%부색초%만세용
阿仑膦酸钠%明胶%纳米微粒%药物释放
阿崙膦痠鈉%明膠%納米微粒%藥物釋放
아륜련산납%명효%납미미립%약물석방
目的 探索阿仑膦酸钠明胶纳米微粒的制备方法,观察其体外缓释和酶降解释药的效果,并探讨其作为新型阿仑膦酸钠制剂的应用前景.方法 采用凝聚相分离法制备阿仑膦酸钠明胶纳米微粒,磷钼兰比色法测定其载药率和包封率及体外缓释能力,建立酶降解释药曲线,测定其降解性.结果 载药明胶纳米微粒平均粒径在100～200 nm之间;载药率为2.14%,包封率为56.73%;在生理盐水中的释药规律符合一级动力学方程,t1/2为36.75 min;胰蛋白酶对纳米微粒的降解作用持续时间较长(300 min),并能够完全降解纳米微粒.结论 阿仑膦酸钠明胶纳米微粒具有大小适中、缓释效果好和易降解的特点,具有良好的临床应用前景.
目的 探索阿崙膦痠鈉明膠納米微粒的製備方法,觀察其體外緩釋和酶降解釋藥的效果,併探討其作為新型阿崙膦痠鈉製劑的應用前景.方法 採用凝聚相分離法製備阿崙膦痠鈉明膠納米微粒,燐鉬蘭比色法測定其載藥率和包封率及體外緩釋能力,建立酶降解釋藥麯線,測定其降解性.結果 載藥明膠納米微粒平均粒徑在100～200 nm之間;載藥率為2.14%,包封率為56.73%;在生理鹽水中的釋藥規律符閤一級動力學方程,t1/2為36.75 min;胰蛋白酶對納米微粒的降解作用持續時間較長(300 min),併能夠完全降解納米微粒.結論 阿崙膦痠鈉明膠納米微粒具有大小適中、緩釋效果好和易降解的特點,具有良好的臨床應用前景.
목적 탐색아륜련산납명효납미미립적제비방법,관찰기체외완석화매강해석약적효과,병탐토기작위신형아륜련산납제제적응용전경.방법 채용응취상분리법제비아륜련산납명효납미미립,린목란비색법측정기재약솔화포봉솔급체외완석능력,건립매강해석약곡선,측정기강해성.결과 재약명효납미미립평균립경재100～200 nm지간;재약솔위2.14%,포봉솔위56.73%;재생리염수중적석약규률부합일급동역학방정,t1/2위36.75 min;이단백매대납미미립적강해작용지속시간교장(300 min),병능구완전강해납미미립.결론 아륜련산납명효납미미립구유대소괄중、완석효과호화역강해적특점,구유량호적림상응용전경.
