中华病理学杂志
中華病理學雜誌
중화병이학잡지
Chinese Journal of Pathology
2004年
5期
413-415
,共3页
髓母细胞瘤%等位基因失衡
髓母細胞瘤%等位基因失衡
수모세포류%등위기인실형
目的研究髓母细胞瘤全基因组的遗传学异常,寻找与该肿瘤发病有关的等位基因失衡的特异性染色体位点.方法应用包括384个微卫星灶标记物的高分辨全基因组等位基因型分析法研究12例髓母细胞瘤的遗传学改变. 结果我们在所有39条常染色体臂上发现了238个(62.3%)失衡的等位基因.在染色体7q (58.3%), 8p (66.7%), 16q (58.3%), 17p (58.3%) 和17q (66.7%)上存在非随机的等位基因丢失或获得.另外,在平均值以上的等位基因失衡出现在染色体3p (33.3%), 3q (33.3%), 4q (41.7%), 7p (33.3%), 8q (41.7%), 10q (41.7%), 13q (33.3%), 14q (33.3%) 和20q (33.3%).染色体上等位基因失衡的比率与患者的预后无明显关联.结论发生在染色体7q, 8p, 16q, 17p和17q上的等位基因失衡可能在髓母细胞瘤的发病机制中起着重要的作用.
目的研究髓母細胞瘤全基因組的遺傳學異常,尋找與該腫瘤髮病有關的等位基因失衡的特異性染色體位點.方法應用包括384箇微衛星竈標記物的高分辨全基因組等位基因型分析法研究12例髓母細胞瘤的遺傳學改變. 結果我們在所有39條常染色體臂上髮現瞭238箇(62.3%)失衡的等位基因.在染色體7q (58.3%), 8p (66.7%), 16q (58.3%), 17p (58.3%) 和17q (66.7%)上存在非隨機的等位基因丟失或穫得.另外,在平均值以上的等位基因失衡齣現在染色體3p (33.3%), 3q (33.3%), 4q (41.7%), 7p (33.3%), 8q (41.7%), 10q (41.7%), 13q (33.3%), 14q (33.3%) 和20q (33.3%).染色體上等位基因失衡的比率與患者的預後無明顯關聯.結論髮生在染色體7q, 8p, 16q, 17p和17q上的等位基因失衡可能在髓母細胞瘤的髮病機製中起著重要的作用.
목적연구수모세포류전기인조적유전학이상,심조여해종류발병유관적등위기인실형적특이성염색체위점.방법응용포괄384개미위성조표기물적고분변전기인조등위기인형분석법연구12례수모세포류적유전학개변. 결과아문재소유39조상염색체비상발현료238개(62.3%)실형적등위기인.재염색체7q (58.3%), 8p (66.7%), 16q (58.3%), 17p (58.3%) 화17q (66.7%)상존재비수궤적등위기인주실혹획득.령외,재평균치이상적등위기인실형출현재염색체3p (33.3%), 3q (33.3%), 4q (41.7%), 7p (33.3%), 8q (41.7%), 10q (41.7%), 13q (33.3%), 14q (33.3%) 화20q (33.3%).염색체상등위기인실형적비솔여환자적예후무명현관련.결론발생재염색체7q, 8p, 16q, 17p화17q상적등위기인실형가능재수모세포류적발병궤제중기착중요적작용.
