中国实验诊断学
中國實驗診斷學
중국실험진단학
CHINESE JOURNAL OF LABORATORY DIAGNOSIS
2008年
8期
962-964
,共3页
隋桂琴%吴宏%王桂云%王陆飞
隋桂琴%吳宏%王桂雲%王陸飛
수계금%오굉%왕계운%왕륙비
碱性成纤维细胞生长因子%表达
堿性成纖維細胞生長因子%錶達
감성성섬유세포생장인자%표체
目的 采用基因工程技术使bFGF在大肠杆菌中得以高效表达,为进一步研究其生物学活性和临床应用价值奠定基础.方法 将人碱性成纤维细胞生长因子(hbFGF)基因定向插入原核表达载体pET-28c,获得重组表达质粒pETcF.将pETcF转化宿主菌BL21(DE3)pLysS,以IPTG诱导表达.SDS-PAGE电泳分析表明目的 蛋白在宿主菌内成功表达,该蛋白表达量随诱导时向的延长而逐渐增加,3 h达到最大值.结果 凝胶薄层扫描结果显示,该蛋白表达量占菌体总蛋白的37.4%.Western blotting检验,该蛋白可与bFGF抗体发生特异结合.结论 为进一步研究bFGF的生物学活性和临床应用价值打下基础.
目的 採用基因工程技術使bFGF在大腸桿菌中得以高效錶達,為進一步研究其生物學活性和臨床應用價值奠定基礎.方法 將人堿性成纖維細胞生長因子(hbFGF)基因定嚮插入原覈錶達載體pET-28c,穫得重組錶達質粒pETcF.將pETcF轉化宿主菌BL21(DE3)pLysS,以IPTG誘導錶達.SDS-PAGE電泳分析錶明目的 蛋白在宿主菌內成功錶達,該蛋白錶達量隨誘導時嚮的延長而逐漸增加,3 h達到最大值.結果 凝膠薄層掃描結果顯示,該蛋白錶達量佔菌體總蛋白的37.4%.Western blotting檢驗,該蛋白可與bFGF抗體髮生特異結閤.結論 為進一步研究bFGF的生物學活性和臨床應用價值打下基礎.
목적 채용기인공정기술사bFGF재대장간균중득이고효표체,위진일보연구기생물학활성화림상응용개치전정기출.방법 장인감성성섬유세포생장인자(hbFGF)기인정향삽입원핵표체재체pET-28c,획득중조표체질립pETcF.장pETcF전화숙주균BL21(DE3)pLysS,이IPTG유도표체.SDS-PAGE전영분석표명목적 단백재숙주균내성공표체,해단백표체량수유도시향적연장이축점증가,3 h체도최대치.결과 응효박층소묘결과현시,해단백표체량점균체총단백적37.4%.Western blotting검험,해단백가여bFGF항체발생특이결합.결론 위진일보연구bFGF적생물학활성화림상응용개치타하기출.
