临床肿瘤学杂志
臨床腫瘤學雜誌
림상종류학잡지
CHINESE CLINICAL ONCOLOGY
2008年
8期
721-723
,共3页
陆晓哲%卓文利%王安喜%章冠东%黄霆
陸曉哲%卓文利%王安喜%章冠東%黃霆
륙효철%탁문리%왕안희%장관동%황정
膀胱移行细胞癌%podoplanin%血管内皮生长因子C%淋巴管生成
膀胱移行細胞癌%podoplanin%血管內皮生長因子C%淋巴管生成
방광이행세포암%podoplanin%혈관내피생장인자C%림파관생성
目的:应用特异的淋巴管内皮标志物podoplanin检测膀胱移行细胞癌(BTCC)组织中淋巴管,用淋巴管密度(LVD)表示淋巴管生成情况, 探讨BTCC 内VEGF-C表达与淋巴管生成和淋巴结转移的关系.方法:收集45例BTCC和10例正常膀胱组织标本,应用免疫组化检测VEGF-C、podoplanin 的表达,计算VEGF-C阳性表达率及淋巴管密度值,分析两者的关系.结果:BTCC组织内VEGF-C 阳性表达率显著高于正常膀胱组织(71.1% vs. 10.0%,P＜0.01);BTCC高中分化和低分化之间VEGF-C阳性表达率无显著性差异(70.6% vs. 72.7%,P＞0.05),而淋巴结阳性组显著高于淋巴结阴性组(81.3% vs. 65.5%,P＜0.05).BTCC组织内LVD显著高于正常膀胱组织(6.8±1.3 vs. 1.2±0.3,P＜0.01);BTCC中,VEGF-C阳性组LVD显著高于VEGF-C 阴性组(7.6±1.5 vs. 4.7±0.9,P＜0.05),而淋巴结阳性组显著高于淋巴结阴性组(8.3±1.4 vs. 5.1±1.1,P＜0.05).结论:淋巴管生成可能是BTCC淋巴结转移的重要因素,VEGF-C参与BTCC淋巴管生成,从而促进淋巴结转移.
目的:應用特異的淋巴管內皮標誌物podoplanin檢測膀胱移行細胞癌(BTCC)組織中淋巴管,用淋巴管密度(LVD)錶示淋巴管生成情況, 探討BTCC 內VEGF-C錶達與淋巴管生成和淋巴結轉移的關繫.方法:收集45例BTCC和10例正常膀胱組織標本,應用免疫組化檢測VEGF-C、podoplanin 的錶達,計算VEGF-C暘性錶達率及淋巴管密度值,分析兩者的關繫.結果:BTCC組織內VEGF-C 暘性錶達率顯著高于正常膀胱組織(71.1% vs. 10.0%,P＜0.01);BTCC高中分化和低分化之間VEGF-C暘性錶達率無顯著性差異(70.6% vs. 72.7%,P＞0.05),而淋巴結暘性組顯著高于淋巴結陰性組(81.3% vs. 65.5%,P＜0.05).BTCC組織內LVD顯著高于正常膀胱組織(6.8±1.3 vs. 1.2±0.3,P＜0.01);BTCC中,VEGF-C暘性組LVD顯著高于VEGF-C 陰性組(7.6±1.5 vs. 4.7±0.9,P＜0.05),而淋巴結暘性組顯著高于淋巴結陰性組(8.3±1.4 vs. 5.1±1.1,P＜0.05).結論:淋巴管生成可能是BTCC淋巴結轉移的重要因素,VEGF-C參與BTCC淋巴管生成,從而促進淋巴結轉移.
목적:응용특이적림파관내피표지물podoplanin검측방광이행세포암(BTCC)조직중림파관,용림파관밀도(LVD)표시림파관생성정황, 탐토BTCC 내VEGF-C표체여림파관생성화림파결전이적관계.방법:수집45례BTCC화10례정상방광조직표본,응용면역조화검측VEGF-C、podoplanin 적표체,계산VEGF-C양성표체솔급림파관밀도치,분석량자적관계.결과:BTCC조직내VEGF-C 양성표체솔현저고우정상방광조직(71.1% vs. 10.0%,P＜0.01);BTCC고중분화화저분화지간VEGF-C양성표체솔무현저성차이(70.6% vs. 72.7%,P＞0.05),이림파결양성조현저고우림파결음성조(81.3% vs. 65.5%,P＜0.05).BTCC조직내LVD현저고우정상방광조직(6.8±1.3 vs. 1.2±0.3,P＜0.01);BTCC중,VEGF-C양성조LVD현저고우VEGF-C 음성조(7.6±1.5 vs. 4.7±0.9,P＜0.05),이림파결양성조현저고우림파결음성조(8.3±1.4 vs. 5.1±1.1,P＜0.05).결론:림파관생성가능시BTCC림파결전이적중요인소,VEGF-C삼여BTCC림파관생성,종이촉진림파결전이.
