临床荟萃
臨床薈萃
림상회췌
CLINICAL FOCUS
2009年
6期
501-504
,共4页
癌,非小细胞肺%香菇多糖%药物疗法,联合
癌,非小細胞肺%香菇多糖%藥物療法,聯閤
암,비소세포폐%향고다당%약물요법,연합
目的 观察香菇多糖(LNT)注射液联合长春瑞滨+奥沙利铂(NP方案)治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的近期疗效和不良反应.方法 78例经临床病理学或细胞学证实的晚期NSCLC患者分为对照组(NP方案)和观察组(LNT联合NP方案).对照组应用长春瑞滨25～30 mg/m2第1、8天,奥沙利铂130 mg/m2总量均分后于第1～3天静脉滴注;观察组在此基础上加用香菇多糖注射剂1 mg,每周2次静脉滴注;21天为1周期,完成2～4周期后进行疗效测评.结果 对照组:部分缓解(PR)46.2%(12/26),稳定(SD)30.8%(8/26),进展(PD)23.1%(6/26),总有效率为46.1%;观察组:PR 50.0%(26/52),SD 42.3%(22/52),PD 7.7%(4/52),总有效率为50.O%,近期疗效差异无统计学意义(P＞0.05).临床受益反应:观察组治疗后KPS评分增加＞20分者占76.9%;体质量增加者>7%,占57.6%,止痛药用量减少50%者,占42.3%,而对照组则分别为38.4%、30.7%和38.4%,二者差异有统计学意义(均P<0.05).观察组不良反应主要为轻微的血液学毒性.结论 香菇多糖注射剂联合NP方案化疗具有改善生活质量和明显协同、增效、减毒作用,不良反应作用轻微,可以作为化疗的重要辅助用药.
目的 觀察香菇多糖(LNT)註射液聯閤長春瑞濱+奧沙利鉑(NP方案)治療晚期非小細胞肺癌(NSCLC)的近期療效和不良反應.方法 78例經臨床病理學或細胞學證實的晚期NSCLC患者分為對照組(NP方案)和觀察組(LNT聯閤NP方案).對照組應用長春瑞濱25～30 mg/m2第1、8天,奧沙利鉑130 mg/m2總量均分後于第1～3天靜脈滴註;觀察組在此基礎上加用香菇多糖註射劑1 mg,每週2次靜脈滴註;21天為1週期,完成2～4週期後進行療效測評.結果 對照組:部分緩解(PR)46.2%(12/26),穩定(SD)30.8%(8/26),進展(PD)23.1%(6/26),總有效率為46.1%;觀察組:PR 50.0%(26/52),SD 42.3%(22/52),PD 7.7%(4/52),總有效率為50.O%,近期療效差異無統計學意義(P＞0.05).臨床受益反應:觀察組治療後KPS評分增加＞20分者佔76.9%;體質量增加者>7%,佔57.6%,止痛藥用量減少50%者,佔42.3%,而對照組則分彆為38.4%、30.7%和38.4%,二者差異有統計學意義(均P<0.05).觀察組不良反應主要為輕微的血液學毒性.結論 香菇多糖註射劑聯閤NP方案化療具有改善生活質量和明顯協同、增效、減毒作用,不良反應作用輕微,可以作為化療的重要輔助用藥.
목적 관찰향고다당(LNT)주사액연합장춘서빈+오사리박(NP방안)치료만기비소세포폐암(NSCLC)적근기료효화불량반응.방법 78례경림상병이학혹세포학증실적만기NSCLC환자분위대조조(NP방안)화관찰조(LNT연합NP방안).대조조응용장춘서빈25～30 mg/m2제1、8천,오사리박130 mg/m2총량균분후우제1～3천정맥적주;관찰조재차기출상가용향고다당주사제1 mg,매주2차정맥적주;21천위1주기,완성2～4주기후진행료효측평.결과 대조조:부분완해(PR)46.2%(12/26),은정(SD)30.8%(8/26),진전(PD)23.1%(6/26),총유효솔위46.1%;관찰조:PR 50.0%(26/52),SD 42.3%(22/52),PD 7.7%(4/52),총유효솔위50.O%,근기료효차이무통계학의의(P＞0.05).림상수익반응:관찰조치료후KPS평분증가＞20분자점76.9%;체질량증가자>7%,점57.6%,지통약용량감소50%자,점42.3%,이대조조칙분별위38.4%、30.7%화38.4%,이자차이유통계학의의(균P<0.05).관찰조불량반응주요위경미적혈액학독성.결론 향고다당주사제연합NP방안화료구유개선생활질량화명현협동、증효、감독작용,불량반응작용경미,가이작위화료적중요보조용약.
