山东医药
山東醫藥
산동의약
SHANDONG MEDICAL JOURNAL
2009年
18期
4-6
,共3页
杨立伟%国建飞%倪晓晨%王洪琰%何明%白世祥
楊立偉%國建飛%倪曉晨%王洪琰%何明%白世祥
양립위%국건비%예효신%왕홍염%하명%백세상
食管肿瘤%淋巴结%树突细胞%T淋巴细胞%细胞杀伤率
食管腫瘤%淋巴結%樹突細胞%T淋巴細胞%細胞殺傷率
식관종류%림파결%수돌세포%T림파세포%세포살상솔
目的 观察食管癌引流淋巴结(TDLN)细胞体外培养结果及其抑瘤作用.方法 术中切取食管癌患者的TDLN进行培养,分为3组:A组,培养基中添加IL-2;B组,添加IL-2+IL-4+粒-巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF);C组,添加IL-2+IL-4+GM-CSF+自身食管癌细胞抗原.于培养第1、7、14、21天行细胞计数;采用流式细胞技术测定TDLN细胞的CD+3、CD+4、CD+8、CD+56、CD+83;MTr法测定各组TDLN细胞和淋巴因子激活杀伤(LAK)细胞对自体瘤细胞的抑瘤率.结果 每1.0 g淋巴结组织培养第7、14、21天收获细胞数三组闻差异不显著;A组第14天细胞明显多于第7天和第21天(P<0.01),第7天和第21天之间无明显差异;B组、C组结果类似.三组同CD+4、CD+8、CD+83细胞数相比,P<0.05.未经培养的TDLN细胞、LAK细胞和各培养组TDLN细胞对自体肿瘤细胞的杀伤率有显著差异(P<0.01).结论 TDLN细胞通过培养可以获得大量成熟树突状细胞和T细胞;培养基中添加GM-CSF和IL-4的TDLN培养后对自身肿瘤细胞的杀伤率最高.
目的 觀察食管癌引流淋巴結(TDLN)細胞體外培養結果及其抑瘤作用.方法 術中切取食管癌患者的TDLN進行培養,分為3組:A組,培養基中添加IL-2;B組,添加IL-2+IL-4+粒-巨噬細胞集落刺激因子(GM-CSF);C組,添加IL-2+IL-4+GM-CSF+自身食管癌細胞抗原.于培養第1、7、14、21天行細胞計數;採用流式細胞技術測定TDLN細胞的CD+3、CD+4、CD+8、CD+56、CD+83;MTr法測定各組TDLN細胞和淋巴因子激活殺傷(LAK)細胞對自體瘤細胞的抑瘤率.結果 每1.0 g淋巴結組織培養第7、14、21天收穫細胞數三組聞差異不顯著;A組第14天細胞明顯多于第7天和第21天(P<0.01),第7天和第21天之間無明顯差異;B組、C組結果類似.三組同CD+4、CD+8、CD+83細胞數相比,P<0.05.未經培養的TDLN細胞、LAK細胞和各培養組TDLN細胞對自體腫瘤細胞的殺傷率有顯著差異(P<0.01).結論 TDLN細胞通過培養可以穫得大量成熟樹突狀細胞和T細胞;培養基中添加GM-CSF和IL-4的TDLN培養後對自身腫瘤細胞的殺傷率最高.
목적 관찰식관암인류림파결(TDLN)세포체외배양결과급기억류작용.방법 술중절취식관암환자적TDLN진행배양,분위3조:A조,배양기중첨가IL-2;B조,첨가IL-2+IL-4+립-거서세포집락자격인자(GM-CSF);C조,첨가IL-2+IL-4+GM-CSF+자신식관암세포항원.우배양제1、7、14、21천행세포계수;채용류식세포기술측정TDLN세포적CD+3、CD+4、CD+8、CD+56、CD+83;MTr법측정각조TDLN세포화림파인자격활살상(LAK)세포대자체류세포적억류솔.결과 매1.0 g림파결조직배양제7、14、21천수획세포수삼조문차이불현저;A조제14천세포명현다우제7천화제21천(P<0.01),제7천화제21천지간무명현차이;B조、C조결과유사.삼조동CD+4、CD+8、CD+83세포수상비,P<0.05.미경배양적TDLN세포、LAK세포화각배양조TDLN세포대자체종류세포적살상솔유현저차이(P<0.01).결론 TDLN세포통과배양가이획득대량성숙수돌상세포화T세포;배양기중첨가GM-CSF화IL-4적TDLN배양후대자신종류세포적살상솔최고.
