CAJ | 학술논문

本研究总结分析1295份双色双融合荧光原位杂交方法(DC-DF-FISH)检测的bcr/abl融合基因结果并与常规细胞遗传学结果对比,进一步证实双色双融合荧光原位杂交方法检测bcr/abl融合基因的敏感性及临床应用价值.应用bcr/abl双色双融合DNA探针对骨髓间期细胞行荧光原位杂交,回顾分析FISH和核型检测结果.结果表明:在所检测的539例患者的1 295份骨髓标本中FISH阳性结果456份,涉及患者310例,核型正常的18例,核型分析失败的5例.310例FISH阳性病例中典型的DC-DF-FISH信号(2Y1G1R)234例,占75.5%(234/310).非典型信号患者76例,其中变异信号66例,占FISH阳性病例的21.3%(66/310).典型变异信号(1Y2G2R)16例,abl/和/或bcr缺失50例.213例多次DC-DF-FISH结果中,治疗后总转阴率为60%(128/213),治疗过程中阴性阳性多次反复的达12例.结论:双色双融合FISH技术可以检测隐匿核型、变异核型、基因序列缺失、微小残留病(MRD),是一个敏感、精确的白血病的诊断和治疗监测工具,有必要同细胞遗传学检查一样作为常规项目,尤其对于治疗后的病例,它在监测微小残留病及监测复发方面更优于常规细胞遗传学.
본연구총결분석1295빈쌍색쌍융합형광원위잡교방법(DC-DF-FISH)검측적bcr/abl융합기인결과병여상규세포유전학결과대비,진일보증실쌍색쌍융합형광원위잡교방법검측bcr/abl융합기인적민감성급림상응용개치.응용bcr/abl쌍색쌍융합DNA탐침대골수간기세포행형광원위잡교,회고분석FISH화핵형검측결과.결과표명:재소검측적539례환자적1 295빈골수표본중FISH양성결과456빈,섭급환자310례,핵형정상적18례,핵형분석실패적5례.310례FISH양성병례중전형적DC-DF-FISH신호(2Y1G1R)234례,점75.5%(234/310).비전형신호환자76례,기중변이신호66례,점FISH양성병례적21.3%(66/310).전형변이신호(1Y2G2R)16례,abl/화/혹bcr결실50례.213례다차DC-DF-FISH결과중,치료후총전음솔위60%(128/213),치료과정중음성양성다차반복적체12례.결론:쌍색쌍융합FISH기술가이검측은닉핵형、변이핵형、기인서렬결실、미소잔류병(MRD),시일개민감、정학적백혈병적진단화치료감측공구,유필요동세포유전학검사일양작위상규항목,우기대우치료후적병례,타재감측미소잔류병급감측복발방면경우우상규세포유전학.