中国新生儿科杂志
中國新生兒科雜誌
중국신생인과잡지
CHINESE JOURNAL OF NEONATOLOGY
2010年
2期
89-93
,共5页
林滨榕%吴斌%卓玲%陈兢芳%杨燕珍%张睿
林濱榕%吳斌%卓玲%陳兢芳%楊燕珍%張睿
림빈용%오빈%탁령%진긍방%양연진%장예
痛觉过敏%原癌基因蛋白质c-fos%母婴分离%大鼠
痛覺過敏%原癌基因蛋白質c-fos%母嬰分離%大鼠
통각과민%원암기인단백질c-fos%모영분리%대서
目的 探讨新生期母婴分离(MS)对幼鼠内脏痛觉敏感性及脊髓背角Fos蛋白表达的影响.方法 按析因设计,32只SD新生大鼠分成4组,每组8只,A1 B1组为MS组并在6周龄时接受结直肠扩张刺激(CRD),A1B2组为MS组,6周龄未给予CRD,A2B1组未MS在6周龄接受CRD,A2B2组未MS,且6周龄未给予CRD.A1B1组、A2B1组6周龄时进行CRD下腹壁撤退反射(AWR)评分和痛阈测定;A1B1组、A2B1组幼鼠在CRD刺激后2h和A1B2组、A282组幼鼠一起处死,留取L6至S2脊髓,应用免疫组织化学染色及计算机图像分析系统进行脊髓Fos阳性(ELI)细胞数半定量分析.结果 CRD压力为20、40、60、80 mm Hg时,A1B1组AWR评分分别为(2.2±0.7)、(3.2±0.6)、(3.8±0.4)、(4.0±0.0)分,A2B1组分别为(1.0±0.8)、(2.5 ±0.3)、(3.3±0.3)、(3.9±0.2)分;CRD为20、40、60 mm Hg时,两组差异有统计学意义.A1B1组和A2B1组痛阈值分别为(17.9±8.9)mm Hg、(33.5±1.9)mm Hg,差异有统计学意义(P=0.000).A1B1组、A2B1组、A1 B2组和A2B2组幼鼠腰骶段脊髓背角FLI细胞数分别为(18.3±3.4)、(11.4 ±1.1)、(14.3±1.3)和(9.1±0.4)个,新生期MS和幼鼠6周龄时CRD均可使幼鼠腰骶段脊髓背角FLI细胞数显著升高(P均<0.01).结论 新生期MS可导致幼鼠内脏痛觉敏感性增高和痛阁下降,脊髓初级中枢对内脏痛觉敏感化,接受伤害性CRD后引起脊髓神经元Fos蛋白高表达,出现慢性内脏痛觉高敏感性.
目的 探討新生期母嬰分離(MS)對幼鼠內髒痛覺敏感性及脊髓揹角Fos蛋白錶達的影響.方法 按析因設計,32隻SD新生大鼠分成4組,每組8隻,A1 B1組為MS組併在6週齡時接受結直腸擴張刺激(CRD),A1B2組為MS組,6週齡未給予CRD,A2B1組未MS在6週齡接受CRD,A2B2組未MS,且6週齡未給予CRD.A1B1組、A2B1組6週齡時進行CRD下腹壁撤退反射(AWR)評分和痛閾測定;A1B1組、A2B1組幼鼠在CRD刺激後2h和A1B2組、A282組幼鼠一起處死,留取L6至S2脊髓,應用免疫組織化學染色及計算機圖像分析繫統進行脊髓Fos暘性(ELI)細胞數半定量分析.結果 CRD壓力為20、40、60、80 mm Hg時,A1B1組AWR評分分彆為(2.2±0.7)、(3.2±0.6)、(3.8±0.4)、(4.0±0.0)分,A2B1組分彆為(1.0±0.8)、(2.5 ±0.3)、(3.3±0.3)、(3.9±0.2)分;CRD為20、40、60 mm Hg時,兩組差異有統計學意義.A1B1組和A2B1組痛閾值分彆為(17.9±8.9)mm Hg、(33.5±1.9)mm Hg,差異有統計學意義(P=0.000).A1B1組、A2B1組、A1 B2組和A2B2組幼鼠腰骶段脊髓揹角FLI細胞數分彆為(18.3±3.4)、(11.4 ±1.1)、(14.3±1.3)和(9.1±0.4)箇,新生期MS和幼鼠6週齡時CRD均可使幼鼠腰骶段脊髓揹角FLI細胞數顯著升高(P均<0.01).結論 新生期MS可導緻幼鼠內髒痛覺敏感性增高和痛閣下降,脊髓初級中樞對內髒痛覺敏感化,接受傷害性CRD後引起脊髓神經元Fos蛋白高錶達,齣現慢性內髒痛覺高敏感性.
목적 탐토신생기모영분리(MS)대유서내장통각민감성급척수배각Fos단백표체적영향.방법 안석인설계,32지SD신생대서분성4조,매조8지,A1 B1조위MS조병재6주령시접수결직장확장자격(CRD),A1B2조위MS조,6주령미급여CRD,A2B1조미MS재6주령접수CRD,A2B2조미MS,차6주령미급여CRD.A1B1조、A2B1조6주령시진행CRD하복벽철퇴반사(AWR)평분화통역측정;A1B1조、A2B1조유서재CRD자격후2h화A1B2조、A282조유서일기처사,류취L6지S2척수,응용면역조직화학염색급계산궤도상분석계통진행척수Fos양성(ELI)세포수반정량분석.결과 CRD압력위20、40、60、80 mm Hg시,A1B1조AWR평분분별위(2.2±0.7)、(3.2±0.6)、(3.8±0.4)、(4.0±0.0)분,A2B1조분별위(1.0±0.8)、(2.5 ±0.3)、(3.3±0.3)、(3.9±0.2)분;CRD위20、40、60 mm Hg시,량조차이유통계학의의.A1B1조화A2B1조통역치분별위(17.9±8.9)mm Hg、(33.5±1.9)mm Hg,차이유통계학의의(P=0.000).A1B1조、A2B1조、A1 B2조화A2B2조유서요저단척수배각FLI세포수분별위(18.3±3.4)、(11.4 ±1.1)、(14.3±1.3)화(9.1±0.4)개,신생기MS화유서6주령시CRD균가사유서요저단척수배각FLI세포수현저승고(P균<0.01).결론 신생기MS가도치유서내장통각민감성증고화통각하강,척수초급중추대내장통각민감화,접수상해성CRD후인기척수신경원Fos단백고표체,출현만성내장통각고민감성.
