南方医科大学学报
南方醫科大學學報
남방의과대학학보
JOURNAL OF SOUTHERN MEDICAL UNIVERSITY
2010年
8期
1767-1770
,共4页
邹志鹏%冯丽%许万福%柯志勇%Wang Q.Jane%邓凡
鄒誌鵬%馮麗%許萬福%柯誌勇%Wang Q.Jane%鄧凡
추지붕%풍려%허만복%가지용%Wang Q.Jane%산범
蛋白激酶D3%基质金属蛋白酶7%前列腺癌%负调控
蛋白激酶D3%基質金屬蛋白酶7%前列腺癌%負調控
단백격매D3%기질금속단백매7%전렬선암%부조공
目的 探讨蛋白激酶D3(PKD3)对前列腺癌细胞中基质金属蛋白酶7(MMP-7)的调控作用.方法 应用佛波脂(PMA,100 nmol/L)处理前列腺癌PC3细胞,Western blotting和实时RT-PCR分别检测PKD3的激酶活性和MMP-7mRNA表达;将siRNA-PKD3瞬时转染PC3细胞以敲低PKD3的表达,同样用实时RT-PCR检测MMP-7 mRNA的表达状况;在HEK293细胞中,分别过表达GFP-PKD3、siRNA-PKD3敲低PKD3的表达或先过表达GFP-PKD3再siRNA-PKD3敲低PKD3的表达,以上述同样的方法比较MMP-7mRNA相对表达量的变化.结果 在PC-3细胞中,PMA诱导的PKD3的激活可明显降低MMP-7 mRNA表达,反之,应用siRNA敲低PKD3的表达则明显提高MMP-7mRNA表达水平(P<0.01);同样,在HEK293细胞中,过表达PKD3可明显降低MMP-7的表达水平,而敲低PKD3可明显提高MMP-7的表达,且敲低PKD3可逆转PKD3过表达诱导的MMP-7下调.结论 PKD3可能通过负调控MMP-7的表达而介导前列腺癌的恶性进程.
目的 探討蛋白激酶D3(PKD3)對前列腺癌細胞中基質金屬蛋白酶7(MMP-7)的調控作用.方法 應用彿波脂(PMA,100 nmol/L)處理前列腺癌PC3細胞,Western blotting和實時RT-PCR分彆檢測PKD3的激酶活性和MMP-7mRNA錶達;將siRNA-PKD3瞬時轉染PC3細胞以敲低PKD3的錶達,同樣用實時RT-PCR檢測MMP-7 mRNA的錶達狀況;在HEK293細胞中,分彆過錶達GFP-PKD3、siRNA-PKD3敲低PKD3的錶達或先過錶達GFP-PKD3再siRNA-PKD3敲低PKD3的錶達,以上述同樣的方法比較MMP-7mRNA相對錶達量的變化.結果 在PC-3細胞中,PMA誘導的PKD3的激活可明顯降低MMP-7 mRNA錶達,反之,應用siRNA敲低PKD3的錶達則明顯提高MMP-7mRNA錶達水平(P<0.01);同樣,在HEK293細胞中,過錶達PKD3可明顯降低MMP-7的錶達水平,而敲低PKD3可明顯提高MMP-7的錶達,且敲低PKD3可逆轉PKD3過錶達誘導的MMP-7下調.結論 PKD3可能通過負調控MMP-7的錶達而介導前列腺癌的噁性進程.
목적 탐토단백격매D3(PKD3)대전렬선암세포중기질금속단백매7(MMP-7)적조공작용.방법 응용불파지(PMA,100 nmol/L)처리전렬선암PC3세포,Western blotting화실시RT-PCR분별검측PKD3적격매활성화MMP-7mRNA표체;장siRNA-PKD3순시전염PC3세포이고저PKD3적표체,동양용실시RT-PCR검측MMP-7 mRNA적표체상황;재HEK293세포중,분별과표체GFP-PKD3、siRNA-PKD3고저PKD3적표체혹선과표체GFP-PKD3재siRNA-PKD3고저PKD3적표체,이상술동양적방법비교MMP-7mRNA상대표체량적변화.결과 재PC-3세포중,PMA유도적PKD3적격활가명현강저MMP-7 mRNA표체,반지,응용siRNA고저PKD3적표체칙명현제고MMP-7mRNA표체수평(P<0.01);동양,재HEK293세포중,과표체PKD3가명현강저MMP-7적표체수평,이고저PKD3가명현제고MMP-7적표체,차고저PKD3가역전PKD3과표체유도적MMP-7하조.결론 PKD3가능통과부조공MMP-7적표체이개도전렬선암적악성진정.
