解剖学研究
解剖學研究
해부학연구
ANATOMY RESEARCH
2010年
5期
329-331
,共3页
周乾毅%袁新初%张伟%程桂荣
週乾毅%袁新初%張偉%程桂榮
주건의%원신초%장위%정계영
重组人促红细胞生成素%血管内皮细胞%脐静脉%同源盒基因,HoxB2,HoxD3%Ⅷ因子相关抗原
重組人促紅細胞生成素%血管內皮細胞%臍靜脈%同源盒基因,HoxB2,HoxD3%Ⅷ因子相關抗原
중조인촉홍세포생성소%혈관내피세포%제정맥%동원합기인,HoxB2,HoxD3%Ⅷ인자상관항원
目的 研究重组人促红细胞生成素(rHuEPO)调节体外培养内皮细胞参与血管生成机制.方法 从人脐静脉体外分离培养内皮细胞(HUVEC),采用形态学观察及血管内皮细胞Ⅷ因子相关抗原(Ⅷ-R Ag)免疫组织化学方法检测进行内皮细胞鉴定,用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)技术检测HUVEC同源盒HoxB2及HoxD3基因mRNA表达变化.结果 与对照组比较,rHuEPO可明显上调内皮细胞HoxB2及HoxD3 mRNA表达水平,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 rHuEPO可调节内皮细胞HoxB2及HoxD3 mRNA表达,这种调节作用可能是其促血管生成的主要原因之一.
目的 研究重組人促紅細胞生成素(rHuEPO)調節體外培養內皮細胞參與血管生成機製.方法 從人臍靜脈體外分離培養內皮細胞(HUVEC),採用形態學觀察及血管內皮細胞Ⅷ因子相關抗原(Ⅷ-R Ag)免疫組織化學方法檢測進行內皮細胞鑒定,用逆轉錄-聚閤酶鏈反應(RT-PCR)技術檢測HUVEC同源盒HoxB2及HoxD3基因mRNA錶達變化.結果 與對照組比較,rHuEPO可明顯上調內皮細胞HoxB2及HoxD3 mRNA錶達水平,差異有統計學意義(P＜0.05).結論 rHuEPO可調節內皮細胞HoxB2及HoxD3 mRNA錶達,這種調節作用可能是其促血管生成的主要原因之一.
목적 연구중조인촉홍세포생성소(rHuEPO)조절체외배양내피세포삼여혈관생성궤제.방법 종인제정맥체외분리배양내피세포(HUVEC),채용형태학관찰급혈관내피세포Ⅷ인자상관항원(Ⅷ-R Ag)면역조직화학방법검측진행내피세포감정,용역전록-취합매련반응(RT-PCR)기술검측HUVEC동원합HoxB2급HoxD3기인mRNA표체변화.결과 여대조조비교,rHuEPO가명현상조내피세포HoxB2급HoxD3 mRNA표체수평,차이유통계학의의(P＜0.05).결론 rHuEPO가조절내피세포HoxB2급HoxD3 mRNA표체,저충조절작용가능시기촉혈관생성적주요원인지일.
