介导大鼠Ppif基因沉默的慢病毒载体转移质粒的构建及鉴定
개도대서Ppif기인침묵적만병독재체전이질립적구건급감정
Construction and Identification of the Lentiviral Vector Transferred Plasmid Mediating Rat Ppif Gene Silencing
  • 万方数据
    临床泌尿外科杂志 림상비뇨외과잡지
    JOURNAL OF CLINICAL UROLOGY
    2010年 9期 701-703,707 ,共4页

    陈志强%胡威%叶章群%夏宗禹%马杰锋%夏丁%朱珉%陈刚

    진지강%호위%협장군%하종우%마걸봉%하정%주민%진강

    Ppif基因%慢病毒载体%转移质粒 Ppif基因%慢病毒載體%轉移質粒
    Ppif기인%만병독재체%전이질립
    目的:构建介导大鼠Ppif基因沉默的慢病毒载体转移质粒pGCL-Ppif,为进一步包装慢病毒载体奠定基础.方法:以大鼠Ppif基因为靶基因,根据RNA干扰(RNAi)序列设计原则,设计4对有小发夹结构的RNAi靶点序列,退火形成双链DNA,双酶切后定向克隆到慢病毒载体转移质粒pGCL-Ppif中,构建4个含靶基因片段的重组慢病毒载体转移质粒pGCL-Ppif,并对质粒进行PCR及测序鉴定.结果:Ppif的短发夹RNA(shR-NA)片段被成功克隆到慢病毒载体转移质粒pGCL-GFP中,4对插入序列与设计的靶基因片段完全一致.结论:构建了能够表达4个含Ppif靶基因片段的慢病毒载体转移质粒,为进一步包装介导Ppif基因沉默的慢病毒载体奠定了基础.
    목적:구건개도대서Ppif기인침묵적만병독재체전이질립pGCL-Ppif,위진일보포장만병독재체전정기출.방법:이대서Ppif기인위파기인,근거RNA간우(RNAi)서렬설계원칙,설계4대유소발협결구적RNAi파점서렬,퇴화형성쌍련DNA,쌍매절후정향극륭도만병독재체전이질립pGCL-Ppif중,구건4개함파기인편단적중조만병독재체전이질립pGCL-Ppif,병대질립진행PCR급측서감정.결과:Ppif적단발협RNA(shR-NA)편단피성공극륭도만병독재체전이질립pGCL-GFP중,4대삽입서렬여설계적파기인편단완전일치.결론:구건료능구표체4개함Ppif파기인편단적만병독재체전이질립,위진일보포장개도Ppif기인침묵적만병독재체전정료기출.
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