安徽农业科学
安徽農業科學
안휘농업과학
JOURNAL OF ANHUI AGRICULTURAL SCIENCES
2010年
34期
19272-19274
,共3页
谢立波%郭亚华%孟凡娟%刘录祥%王雪%高永利
謝立波%郭亞華%孟凡娟%劉錄祥%王雪%高永利
사립파%곽아화%맹범연%류록상%왕설%고영리
辣椒%RAPD%优化
辣椒%RAPD%優化
랄초%RAPD%우화
[目的]为辣椒的品种资源鉴定与遗传多样性分析奠定基础.[方法]采用改良的CTAB法对辣椒叶片基因组DNA进行提取,并采用正交试验设计法对辣椒RAPD-PCR反应进行优化筛选.[结果]采用改良的CTAB法获得了高质量的辣椒基因组DNA,用Tris-平衡酚: 氯仿: 异戊醇(25: 24: 1,V: V: V)进行抽提,最后再用氯仿抽提以除去其中含有的酚,避免了对后续PCR扩增的影响.基于一般的RAPD反应程序和调整试验,优化了PCR反应体系.结果表明,在模板20 ng 1.5 μl、引物(20 μmol/L)1.5 μl、dNTPs(2.5 mmol/L)2.2 μl、10×Buffer缓冲液(含Mg2+)2.5 μl、Taq (5 U/μl) 0.35 μl条件下扩增效果较好.[结论]建立了最适的辣椒RAPD扩增体系.
[目的]為辣椒的品種資源鑒定與遺傳多樣性分析奠定基礎.[方法]採用改良的CTAB法對辣椒葉片基因組DNA進行提取,併採用正交試驗設計法對辣椒RAPD-PCR反應進行優化篩選.[結果]採用改良的CTAB法穫得瞭高質量的辣椒基因組DNA,用Tris-平衡酚: 氯倣: 異戊醇(25: 24: 1,V: V: V)進行抽提,最後再用氯倣抽提以除去其中含有的酚,避免瞭對後續PCR擴增的影響.基于一般的RAPD反應程序和調整試驗,優化瞭PCR反應體繫.結果錶明,在模闆20 ng 1.5 μl、引物(20 μmol/L)1.5 μl、dNTPs(2.5 mmol/L)2.2 μl、10×Buffer緩遲液(含Mg2+)2.5 μl、Taq (5 U/μl) 0.35 μl條件下擴增效果較好.[結論]建立瞭最適的辣椒RAPD擴增體繫.
[목적]위랄초적품충자원감정여유전다양성분석전정기출.[방법]채용개량적CTAB법대랄초협편기인조DNA진행제취,병채용정교시험설계법대랄초RAPD-PCR반응진행우화사선.[결과]채용개량적CTAB법획득료고질량적랄초기인조DNA,용Tris-평형분: 록방: 이무순(25: 24: 1,V: V: V)진행추제,최후재용록방추제이제거기중함유적분,피면료대후속PCR확증적영향.기우일반적RAPD반응정서화조정시험,우화료PCR반응체계.결과표명,재모판20 ng 1.5 μl、인물(20 μmol/L)1.5 μl、dNTPs(2.5 mmol/L)2.2 μl、10×Buffer완충액(함Mg2+)2.5 μl、Taq (5 U/μl) 0.35 μl조건하확증효과교호.[결론]건립료최괄적랄초RAPD확증체계.
