长治医学院学报
長治醫學院學報
장치의학원학보
JOURNAL OF CHANGZHI MEDICAL COLLEGE
2011年
2期
87-90
,共4页
宋红娇%赵中夫%乔京贵%刘明社%邢媛%明慧香%李瑞娟
宋紅嬌%趙中伕%喬京貴%劉明社%邢媛%明慧香%李瑞娟
송홍교%조중부%교경귀%류명사%형원%명혜향%리서연
丙酮酸乙酯%HMGB1%脓毒症%HUVECs
丙酮痠乙酯%HMGB1%膿毒癥%HUVECs
병동산을지%HMGB1%농독증%HUVECs
目的:本研究意在探讨丙酮酸乙酯(EP)对炎症因子HMGB1表达的影响,从而证实EP在急性脓毒症中的作用及机制.方法:采用原代培养的人脐静脉内皮细胞(HUVECs),免疫组化法鉴定其纯度,台盼蓝拒染实验鉴定细胞活力.观察不同计量的EP对人脐静脉内皮细胞分泌HMGB1的作用.细胞分三组:LPS 100 ng/mL+EP 0 μM组、LPS 100 ng/mL+EP 5 μM组、LPS 100 ng/mL+EP 10 μM组.采用Western blot方法检测培养上清液HMGB1的含量.结果:各细胞组于LPS 100 ng/mL刺激16 h后,EP 5 μM剂量组对HMGB1分泌具有一定的抑制作用,与EP 0 μM组比,HMGB1含量明显降低(t＝21.27,P＜0.05);10 μM剂量组与0 μM组比,降低HMGB1作用更为明显(t=26.38,P＜0.05).结论:丙酮酸乙酯可以减少血管内皮细胞释放HMGB1,对急性脓毒症有改善作用.
目的:本研究意在探討丙酮痠乙酯(EP)對炎癥因子HMGB1錶達的影響,從而證實EP在急性膿毒癥中的作用及機製.方法:採用原代培養的人臍靜脈內皮細胞(HUVECs),免疫組化法鑒定其純度,檯盼藍拒染實驗鑒定細胞活力.觀察不同計量的EP對人臍靜脈內皮細胞分泌HMGB1的作用.細胞分三組:LPS 100 ng/mL+EP 0 μM組、LPS 100 ng/mL+EP 5 μM組、LPS 100 ng/mL+EP 10 μM組.採用Western blot方法檢測培養上清液HMGB1的含量.結果:各細胞組于LPS 100 ng/mL刺激16 h後,EP 5 μM劑量組對HMGB1分泌具有一定的抑製作用,與EP 0 μM組比,HMGB1含量明顯降低(t＝21.27,P＜0.05);10 μM劑量組與0 μM組比,降低HMGB1作用更為明顯(t=26.38,P＜0.05).結論:丙酮痠乙酯可以減少血管內皮細胞釋放HMGB1,對急性膿毒癥有改善作用.
목적:본연구의재탐토병동산을지(EP)대염증인자HMGB1표체적영향,종이증실EP재급성농독증중적작용급궤제.방법:채용원대배양적인제정맥내피세포(HUVECs),면역조화법감정기순도,태반람거염실험감정세포활력.관찰불동계량적EP대인제정맥내피세포분비HMGB1적작용.세포분삼조:LPS 100 ng/mL+EP 0 μM조、LPS 100 ng/mL+EP 5 μM조、LPS 100 ng/mL+EP 10 μM조.채용Western blot방법검측배양상청액HMGB1적함량.결과:각세포조우LPS 100 ng/mL자격16 h후,EP 5 μM제량조대HMGB1분비구유일정적억제작용,여EP 0 μM조비,HMGB1함량명현강저(t＝21.27,P＜0.05);10 μM제량조여0 μM조비,강저HMGB1작용경위명현(t=26.38,P＜0.05).결론:병동산을지가이감소혈관내피세포석방HMGB1,대급성농독증유개선작용.
