计算机与应用化学
計算機與應用化學
계산궤여응용화학
COMPUTERS AND APPLIED CHEMISTRY
2011年
6期
757-760
,共4页
苯-环己烷%萃取精馏%模拟%溶剂
苯-環己烷%萃取精餾%模擬%溶劑
분-배기완%췌취정류%모의%용제
为了对苯-环己烷体系进行萃取精馏溶剂的计算机筛选,采用了基于UNIFAC分子设计方法并结合Aspen数据库进行了萃取精馏溶剂的初步筛选。利用全塔模拟筛选法对初选溶剂做了进一步的筛选,获得了效果较好的一组溶剂为:含氮杂环化合物-NMP、酰胺类-DMF、醇类-四甘醇、三甘醇等。得出结论酯类和酸类分离效果一般,酯类化合物中分子链长的化合物要优于分子链短的化合物,酸类化合物则效果没有明显差异,醇类化合物除四甘醇(ηm-n=49.39),三甘醇(ηm-n=43.36),效果较好外其他醇类效果大致在20左右,分离效果一般。酮类化合物分离效果呈两端分布效果,较好的有NMP(ηm-n=60.876),2-NMP(ηm-n=43.06),其余酮类(甲基戊基酮、苯乙酮)大多不能在模拟过程中收敛,含氯化合物(1,2-二氯乙烷、1,1,2-三氯乙烷)效果最差,基本上在10以下。从分子结构和取代基方面考虑,含苯环化合物分离效果分为2种情况:苯环上有OH,COOH等取代基时分离效果较好,而苯乙烯,联苯等,烃类分离效果在15左右。另外从分子整体考虑,极性分子分离效果优于非极性分子,苯-环己烷为非极性-极性分子体系,极性分子效果较好大致上符合相似相溶的基本原理。还有10种物质在萃取精馏模拟过程中无法收敛,有待于在VLE实验过程中加以甄别。最后把模拟所得结果与“实验法”报道的结果进行了比较,具有较好的一致性。结果表明,此法方便迅捷,适用于苯-环己烷体系。
為瞭對苯-環己烷體繫進行萃取精餾溶劑的計算機篩選,採用瞭基于UNIFAC分子設計方法併結閤Aspen數據庫進行瞭萃取精餾溶劑的初步篩選。利用全塔模擬篩選法對初選溶劑做瞭進一步的篩選,穫得瞭效果較好的一組溶劑為:含氮雜環化閤物-NMP、酰胺類-DMF、醇類-四甘醇、三甘醇等。得齣結論酯類和痠類分離效果一般,酯類化閤物中分子鏈長的化閤物要優于分子鏈短的化閤物,痠類化閤物則效果沒有明顯差異,醇類化閤物除四甘醇(ηm-n=49.39),三甘醇(ηm-n=43.36),效果較好外其他醇類效果大緻在20左右,分離效果一般。酮類化閤物分離效果呈兩耑分佈效果,較好的有NMP(ηm-n=60.876),2-NMP(ηm-n=43.06),其餘酮類(甲基戊基酮、苯乙酮)大多不能在模擬過程中收斂,含氯化閤物(1,2-二氯乙烷、1,1,2-三氯乙烷)效果最差,基本上在10以下。從分子結構和取代基方麵攷慮,含苯環化閤物分離效果分為2種情況:苯環上有OH,COOH等取代基時分離效果較好,而苯乙烯,聯苯等,烴類分離效果在15左右。另外從分子整體攷慮,極性分子分離效果優于非極性分子,苯-環己烷為非極性-極性分子體繫,極性分子效果較好大緻上符閤相似相溶的基本原理。還有10種物質在萃取精餾模擬過程中無法收斂,有待于在VLE實驗過程中加以甄彆。最後把模擬所得結果與“實驗法”報道的結果進行瞭比較,具有較好的一緻性。結果錶明,此法方便迅捷,適用于苯-環己烷體繫。
위료대분-배기완체계진행췌취정류용제적계산궤사선,채용료기우UNIFAC분자설계방법병결합Aspen수거고진행료췌취정류용제적초보사선。이용전탑모의사선법대초선용제주료진일보적사선,획득료효과교호적일조용제위:함담잡배화합물-NMP、선알류-DMF、순류-사감순、삼감순등。득출결론지류화산류분리효과일반,지류화합물중분자련장적화합물요우우분자련단적화합물,산류화합물칙효과몰유명현차이,순류화합물제사감순(ηm-n=49.39),삼감순(ηm-n=43.36),효과교호외기타순류효과대치재20좌우,분리효과일반。동류화합물분리효과정량단분포효과,교호적유NMP(ηm-n=60.876),2-NMP(ηm-n=43.06),기여동류(갑기무기동、분을동)대다불능재모의과정중수렴,함록화합물(1,2-이록을완、1,1,2-삼록을완)효과최차,기본상재10이하。종분자결구화취대기방면고필,함분배화합물분리효과분위2충정황:분배상유OH,COOH등취대기시분리효과교호,이분을희,련분등,경류분리효과재15좌우。령외종분자정체고필,겁성분자분리효과우우비겁성분자,분-배기완위비겁성-겁성분자체계,겁성분자효과교호대치상부합상사상용적기본원리。환유10충물질재췌취정류모의과정중무법수렴,유대우재VLE실험과정중가이견별。최후파모의소득결과여“실험법”보도적결과진행료비교,구유교호적일치성。결과표명,차법방편신첩,괄용우분-배기완체계。