双色双融合荧光原位杂交检测成人急性白血病PML/RARα、MLL、AMLl/ETO基因重排
쌍색쌍융합형광원위잡교검측성인급성백혈병PML/RARα、MLL、AMLl/ETO기인중배
Detection of PML/RARa, MLL, AML1/ETO gene rearrangement by dual color-dual fusion fluorescence in situ hybridization in adult acute leukemia patients
  • 万方数据
    军医进修学院学报 군의진수학원학보
    ACADEMIC JOURNAL OF PLA POSTGRADUATE MEDICAL SCHOOL
    2011年 10期 1008-1010 ,共3页

    郭搏%李素霞%卢学春%范辉%赵丹丹%韩晓萍%朱宏丽%达万明

    곽박%리소하%로학춘%범휘%조단단%한효평%주굉려%체만명

    荧光原位杂交%急性白血病%PML/RARα%MLL%AMLl/ETO 熒光原位雜交%急性白血病%PML/RARα%MLL%AMLl/ETO
    형광원위잡교%급성백혈병%PML/RARα%MLL%AMLl/ETO
    目的 探讨双色双融合荧光原位杂交技术(DC-DF-FISH)在成人急性白血病(Acute Leukemia,AL)中的应用价值.方法 应用DC-DF-FISH检测我院26例AL患者相应的AML1/ETO、MLL、PML/RARa融合基因,并与常规R-显带技术进行比较.结果 26例AL患者中,R-显带发现4例存在标记染色体,检出率15.4%(4/26),17例为正常核型和其他异常核型,未检出包含11q23染色体异常,DC-DF-FISH检测发现8例特异目的基因为阳性,包括R-显带检测出的4例,检出阳性率30.8%(8/26).结论 双色双融合荧光原位杂交技术是检测成人急性白血病PML/RARα、MLL、AMLI/ETO基因重排的可靠方法,适用于AL的诊断、疗效判定及微小残留病灶的检测.
    목적 탐토쌍색쌍융합형광원위잡교기술(DC-DF-FISH)재성인급성백혈병(Acute Leukemia,AL)중적응용개치.방법 응용DC-DF-FISH검측아원26례AL환자상응적AML1/ETO、MLL、PML/RARa융합기인,병여상규R-현대기술진행비교.결과 26례AL환자중,R-현대발현4례존재표기염색체,검출솔15.4%(4/26),17례위정상핵형화기타이상핵형,미검출포함11q23염색체이상,DC-DF-FISH검측발현8례특이목적기인위양성,포괄R-현대검측출적4례,검출양성솔30.8%(8/26).결론 쌍색쌍융합형광원위잡교기술시검측성인급성백혈병PML/RARα、MLL、AMLI/ETO기인중배적가고방법,괄용우AL적진단、료효판정급미소잔류병조적검측.
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