中成药
中成藥
중성약
CHINESE TRADITIONAL PATENT MEDICINE
2011年
6期
958-962
,共5页
超临界流体萃取%夹带剂%乙醇%水%乙酸
超臨界流體萃取%夾帶劑%乙醇%水%乙痠
초림계류체췌취%협대제%을순%수%을산
目的 研究了超临界CO2萃取穿心莲内酯原材料中无毒夹带剂(乙醇、水和乙酸)的影响.方法 比较了不同温度(40、55和70℃),不同压力(8、16和24 MPa)时的萃取过程.结果 在温度最高(70℃)和最高压力(24 MPa)时所得晶体的纯度最高.单独加入3种夹带剂时,晶体的纯度随着夹带剂加入量(在5%到10%范围内)的增加而提高,当加入10%的乙酸,温度为70℃时晶体的纯度最高.当乙酸作为夹带剂时,扫描电子显微镜结果显示晶体最短最薄,X射线粉末衍射结果显示晶体具有最大结晶率.结论 3种夹带剂的加入都提高了萃取效率.
目的 研究瞭超臨界CO2萃取穿心蓮內酯原材料中無毒夾帶劑(乙醇、水和乙痠)的影響.方法 比較瞭不同溫度(40、55和70℃),不同壓力(8、16和24 MPa)時的萃取過程.結果 在溫度最高(70℃)和最高壓力(24 MPa)時所得晶體的純度最高.單獨加入3種夾帶劑時,晶體的純度隨著夾帶劑加入量(在5%到10%範圍內)的增加而提高,噹加入10%的乙痠,溫度為70℃時晶體的純度最高.噹乙痠作為夾帶劑時,掃描電子顯微鏡結果顯示晶體最短最薄,X射線粉末衍射結果顯示晶體具有最大結晶率.結論 3種夾帶劑的加入都提高瞭萃取效率.
목적 연구료초림계CO2췌취천심련내지원재료중무독협대제(을순、수화을산)적영향.방법 비교료불동온도(40、55화70℃),불동압력(8、16화24 MPa)시적췌취과정.결과 재온도최고(70℃)화최고압력(24 MPa)시소득정체적순도최고.단독가입3충협대제시,정체적순도수착협대제가입량(재5%도10%범위내)적증가이제고,당가입10%적을산,온도위70℃시정체적순도최고.당을산작위협대제시,소묘전자현미경결과현시정체최단최박,X사선분말연사결과현시정체구유최대결정솔.결론 3충협대제적가입도제고료췌취효솔.