山东医药
山東醫藥
산동의약
SHANDONG MEDICAL JOURNAL
2012年
6期
1-4
,共4页
卢雪景%马俊英%徐培培%齐润辉%程建新%李利
盧雪景%馬俊英%徐培培%齊潤輝%程建新%李利
로설경%마준영%서배배%제윤휘%정건신%리리
2,3',4,5'-四甲氧基二苯乙烯%子宫内膜癌%细胞色素酶P4501B1%细胞增殖%细胞凋亡
2,3',4,5'-四甲氧基二苯乙烯%子宮內膜癌%細胞色素酶P4501B1%細胞增殖%細胞凋亡
2,3',4,5'-사갑양기이분을희%자궁내막암%세포색소매P4501B1%세포증식%세포조망
目的 观察细胞色素酶P4501B1( CYP1B1)抑制剂2,3',4,5'-四甲氧基二苯乙烯(TMS)对人子宫内膜癌细胞株Ishikawa增殖和凋亡的影响,并探讨其机制.方法 采用免疫细胞化学方法检测Ishikawa细胞中的CYP1B1蛋白.采用MTT法检测10、20、40、80 μmol/L TMS培养24、48、72 h后Ishikawa细胞增殖抑制率,并于培养48 h时用倒置显微镜对Ishikawa细胞进行形态学观察.采用流式细胞术检测10、20、40、80 μmol/L TMS培养48 h后的Ishikawa细胞凋亡率、细胞周期以及细胞中的Bcl-2、Bax及Survivin.结果 CYP1B1蛋白在Ishikawa细胞中为阳性表达.TMS可呈时间和剂量依赖性抑制Ishikawa细胞增殖(P均＜0.05).用不同TMS培养48 h后镜下观察可见部分Ishikawa细胞皱缩变形,崩解坏死,细胞脱壁悬浮,并出现细胞核浓缩、核碎裂等细胞凋亡特征性形态学改变.TMS可剂量依赖性促进Ishikawa细胞凋亡,并使细胞周期中G0/G1期比例降低,G2/M期比例增高(P均＜0.05),同时降低凋亡相关蛋白Bcl-2和Surivin的表达(P均＜0.05),升高Bax的表达(P均＜0.05).结论 TMS能抑制人子宫内膜癌Ishikawa细胞的增殖,诱导细胞凋亡,阻滞细胞周期于G2/M期,其机制可能是通过下调凋亡抑制蛋白Bcl-2、Survivin,上调促凋亡蛋白Bax而实现的.
目的 觀察細胞色素酶P4501B1( CYP1B1)抑製劑2,3',4,5'-四甲氧基二苯乙烯(TMS)對人子宮內膜癌細胞株Ishikawa增殖和凋亡的影響,併探討其機製.方法 採用免疫細胞化學方法檢測Ishikawa細胞中的CYP1B1蛋白.採用MTT法檢測10、20、40、80 μmol/L TMS培養24、48、72 h後Ishikawa細胞增殖抑製率,併于培養48 h時用倒置顯微鏡對Ishikawa細胞進行形態學觀察.採用流式細胞術檢測10、20、40、80 μmol/L TMS培養48 h後的Ishikawa細胞凋亡率、細胞週期以及細胞中的Bcl-2、Bax及Survivin.結果 CYP1B1蛋白在Ishikawa細胞中為暘性錶達.TMS可呈時間和劑量依賴性抑製Ishikawa細胞增殖(P均＜0.05).用不同TMS培養48 h後鏡下觀察可見部分Ishikawa細胞皺縮變形,崩解壞死,細胞脫壁懸浮,併齣現細胞覈濃縮、覈碎裂等細胞凋亡特徵性形態學改變.TMS可劑量依賴性促進Ishikawa細胞凋亡,併使細胞週期中G0/G1期比例降低,G2/M期比例增高(P均＜0.05),同時降低凋亡相關蛋白Bcl-2和Surivin的錶達(P均＜0.05),升高Bax的錶達(P均＜0.05).結論 TMS能抑製人子宮內膜癌Ishikawa細胞的增殖,誘導細胞凋亡,阻滯細胞週期于G2/M期,其機製可能是通過下調凋亡抑製蛋白Bcl-2、Survivin,上調促凋亡蛋白Bax而實現的.
목적 관찰세포색소매P4501B1( CYP1B1)억제제2,3',4,5'-사갑양기이분을희(TMS)대인자궁내막암세포주Ishikawa증식화조망적영향,병탐토기궤제.방법 채용면역세포화학방법검측Ishikawa세포중적CYP1B1단백.채용MTT법검측10、20、40、80 μmol/L TMS배양24、48、72 h후Ishikawa세포증식억제솔,병우배양48 h시용도치현미경대Ishikawa세포진행형태학관찰.채용류식세포술검측10、20、40、80 μmol/L TMS배양48 h후적Ishikawa세포조망솔、세포주기이급세포중적Bcl-2、Bax급Survivin.결과 CYP1B1단백재Ishikawa세포중위양성표체.TMS가정시간화제량의뢰성억제Ishikawa세포증식(P균＜0.05).용불동TMS배양48 h후경하관찰가견부분Ishikawa세포추축변형,붕해배사,세포탈벽현부,병출현세포핵농축、핵쇄렬등세포조망특정성형태학개변.TMS가제량의뢰성촉진Ishikawa세포조망,병사세포주기중G0/G1기비례강저,G2/M기비례증고(P균＜0.05),동시강저조망상관단백Bcl-2화Surivin적표체(P균＜0.05),승고Bax적표체(P균＜0.05).결론 TMS능억제인자궁내막암Ishikawa세포적증식,유도세포조망,조체세포주기우G2/M기,기궤제가능시통과하조조망억제단백Bcl-2、Survivin,상조촉조망단백Bax이실현적.
