山东医药
山東醫藥
산동의약
SHANDONG MEDICAL JOURNAL
2012年
6期
32-33
,共2页
脐血%间充质干细胞%细胞间黏附分子-1%肾%缺血再灌注损伤
臍血%間充質榦細胞%細胞間黏附分子-1%腎%缺血再灌註損傷
제혈%간충질간세포%세포간점부분자-1%신%결혈재관주손상
目的 观察脐带间充质干细胞(UC-MSCs)治疗大鼠肾脏缺血再灌注损伤(I/R)的效果,并探讨其机制.方法 60只大鼠,随机分为假手术组、I/R组、UC-MSCs组,各20只.UC-MSCs组大鼠切除右侧肾,夹闭左侧肾蒂1h,再灌注30 min后尾静脉注射人UC-MSCs 1×106个(0.5 mL).I/R组注射等量生理盐水.假手术组仅切除右肾,分离左肾肾蒂但不夹闭.术后24、48 h分别处死10只大鼠,取肾脏标本做组织形态学检查,采用免疫组化方法检测肾组织中的细胞间黏附分子( ICAM-1),计数肾组织中多型核白细胞(PMNL)的浸润数及eGFP阳性的UCMSCs数.结果 I/R组术后24h已可见明显近曲小管排列紊乱、疏松,上皮细胞肿胀,广泛空泡变性及片状坏死,可见上皮细胞脱落至管腔内.术后48 h更严重.假手术组肾小管排列整齐,间质无充血水肿.UC-MSCs组组织损伤较轻,肾小管排列基本正常,小管上皮细胞轻度浊肿,刷状缘脱落,可见管型.炎细胞浸润亦较I/R组明显减轻.术后24 h UC-MSCs组、I/R组、假手术组肾小管评分分别为(71.90±16.26)分、(169.60±15.68)分、(1.40±1.17)分,术后48h分别为(90.20±15.01)分、(182.40±12.77)分、(1.40±1.07)分.术后24 h UC-MSCs组、I/R组、假手术组肾组织白细胞计数分别为(18.90±7.45)个/mm2、(39.20±11.99)个/mm2、(0.90±1.10)个/mm2,术后48h分别为(27.20±9.53)个/mm2、(66.70±15.5)个/mm2、( 1.30±1.77)个/mm2.术后24 h UC-MSCs组、I/R组、假手术组肾组织ICAM-1相对表达量分别为2.224 9±0.963 7、5.2569±0.739 7、0.2170±0.1063,术后48 h分别为4.405 6±0.980 2、8.1012±1.6640、0.191 9±0.087 6.以上指标相同时点比较UC-MSCs组均明显低于I/R组,高于假手术组(P均＜0.05).术后24、48 h UC-MSCs组大鼠肾组织eGFP阳性细胞率分别为9.8％±1.2％、21.2％±7.3％,其余2组均未检出CFP阳性细胞.结论 UC-MSCs能够抑制大鼠肾缺血再灌注损伤,其机制与其抑制缺血再灌注损伤大鼠肾组织中ICAM-1表达上调和PMNL浸润有关.
目的 觀察臍帶間充質榦細胞(UC-MSCs)治療大鼠腎髒缺血再灌註損傷(I/R)的效果,併探討其機製.方法 60隻大鼠,隨機分為假手術組、I/R組、UC-MSCs組,各20隻.UC-MSCs組大鼠切除右側腎,夾閉左側腎蒂1h,再灌註30 min後尾靜脈註射人UC-MSCs 1×106箇(0.5 mL).I/R組註射等量生理鹽水.假手術組僅切除右腎,分離左腎腎蒂但不夾閉.術後24、48 h分彆處死10隻大鼠,取腎髒標本做組織形態學檢查,採用免疫組化方法檢測腎組織中的細胞間黏附分子( ICAM-1),計數腎組織中多型覈白細胞(PMNL)的浸潤數及eGFP暘性的UCMSCs數.結果 I/R組術後24h已可見明顯近麯小管排列紊亂、疏鬆,上皮細胞腫脹,廣汎空泡變性及片狀壞死,可見上皮細胞脫落至管腔內.術後48 h更嚴重.假手術組腎小管排列整齊,間質無充血水腫.UC-MSCs組組織損傷較輕,腎小管排列基本正常,小管上皮細胞輕度濁腫,刷狀緣脫落,可見管型.炎細胞浸潤亦較I/R組明顯減輕.術後24 h UC-MSCs組、I/R組、假手術組腎小管評分分彆為(71.90±16.26)分、(169.60±15.68)分、(1.40±1.17)分,術後48h分彆為(90.20±15.01)分、(182.40±12.77)分、(1.40±1.07)分.術後24 h UC-MSCs組、I/R組、假手術組腎組織白細胞計數分彆為(18.90±7.45)箇/mm2、(39.20±11.99)箇/mm2、(0.90±1.10)箇/mm2,術後48h分彆為(27.20±9.53)箇/mm2、(66.70±15.5)箇/mm2、( 1.30±1.77)箇/mm2.術後24 h UC-MSCs組、I/R組、假手術組腎組織ICAM-1相對錶達量分彆為2.224 9±0.963 7、5.2569±0.739 7、0.2170±0.1063,術後48 h分彆為4.405 6±0.980 2、8.1012±1.6640、0.191 9±0.087 6.以上指標相同時點比較UC-MSCs組均明顯低于I/R組,高于假手術組(P均＜0.05).術後24、48 h UC-MSCs組大鼠腎組織eGFP暘性細胞率分彆為9.8％±1.2％、21.2％±7.3％,其餘2組均未檢齣CFP暘性細胞.結論 UC-MSCs能夠抑製大鼠腎缺血再灌註損傷,其機製與其抑製缺血再灌註損傷大鼠腎組織中ICAM-1錶達上調和PMNL浸潤有關.
목적 관찰제대간충질간세포(UC-MSCs)치료대서신장결혈재관주손상(I/R)적효과,병탐토기궤제.방법 60지대서,수궤분위가수술조、I/R조、UC-MSCs조,각20지.UC-MSCs조대서절제우측신,협폐좌측신체1h,재관주30 min후미정맥주사인UC-MSCs 1×106개(0.5 mL).I/R조주사등량생리염수.가수술조부절제우신,분리좌신신체단불협폐.술후24、48 h분별처사10지대서,취신장표본주조직형태학검사,채용면역조화방법검측신조직중적세포간점부분자( ICAM-1),계수신조직중다형핵백세포(PMNL)적침윤수급eGFP양성적UCMSCs수.결과 I/R조술후24h이가견명현근곡소관배렬문란、소송,상피세포종창,엄범공포변성급편상배사,가견상피세포탈락지관강내.술후48 h경엄중.가수술조신소관배렬정제,간질무충혈수종.UC-MSCs조조직손상교경,신소관배렬기본정상,소관상피세포경도탁종,쇄상연탈락,가견관형.염세포침윤역교I/R조명현감경.술후24 h UC-MSCs조、I/R조、가수술조신소관평분분별위(71.90±16.26)분、(169.60±15.68)분、(1.40±1.17)분,술후48h분별위(90.20±15.01)분、(182.40±12.77)분、(1.40±1.07)분.술후24 h UC-MSCs조、I/R조、가수술조신조직백세포계수분별위(18.90±7.45)개/mm2、(39.20±11.99)개/mm2、(0.90±1.10)개/mm2,술후48h분별위(27.20±9.53)개/mm2、(66.70±15.5)개/mm2、( 1.30±1.77)개/mm2.술후24 h UC-MSCs조、I/R조、가수술조신조직ICAM-1상대표체량분별위2.224 9±0.963 7、5.2569±0.739 7、0.2170±0.1063,술후48 h분별위4.405 6±0.980 2、8.1012±1.6640、0.191 9±0.087 6.이상지표상동시점비교UC-MSCs조균명현저우I/R조,고우가수술조(P균＜0.05).술후24、48 h UC-MSCs조대서신조직eGFP양성세포솔분별위9.8％±1.2％、21.2％±7.3％,기여2조균미검출CFP양성세포.결론 UC-MSCs능구억제대서신결혈재관주손상,기궤제여기억제결혈재관주손상대서신조직중ICAM-1표체상조화PMNL침윤유관.
