CAJ | 학술논문

背景应用基因防治移植血管狭窄、闭塞现已被普遍公认,但如何增加其转染效率现已成为焦点及热点问题.目的观察以纳米粒子为载体的外源性Egr-1 DNA 酶局部转染对移植静脉内膜增生的影响.方法构建Egr-1 DNA 酶,应用聚乳酸聚乙醇酸共聚物和聚乙烯醇包载Egr-1 DNA 酶,制备纳米级粒子混合物.建立自体静脉移植模型210 只,随机分成3 组,转基因组转染以纳米粒子为载体的Egr-1 DNA 酶,空载体组单纯转染纳米粒子包载的空载体,对照组不予特殊处理.结果与结论转基因组内膜中Egr-1 基因的mRNA 及蛋白产物表达较其他两组明显减少(P < 0.05);在术后7,14,28 d,转基因组内膜增生厚度较其他两组明显减少(P < 0.01);转基因组血管平滑肌细胞凋亡百分比较其他两组明显增高(P < 0.05).结果表明Egr-1 DNA 酶的表达能有效抑制自体移植静脉内膜的增生及促进血管平滑肌细胞凋亡.
배경 응용기인방치이식혈관협착、폐새현이피보편공인,단여하증가기전염효솔현이성위초점급열점문제.목적 관찰이납미입자위재체적외원성Egr-1 DNA 매국부전염대이식정맥내막증생적영향.방법 구건Egr-1 DNA 매,응용취유산취을순산공취물화취을희순포재Egr-1 DNA 매,제비납미급입자혼합물.건립자체정맥이식모형210 지,수궤분성3 조,전기인조전염이납미입자위재체적Egr-1 DNA 매,공재체조단순전염납미입자포재적공재체,대조조불여특수처리.결과여결론 전기인조내막중Egr-1 기인적mRNA 급단백산물표체교기타량조명현감소(P < 0.05);재술후7,14,28 d,전기인조내막증생후도교기타량조명현감소(P < 0.01);전기인조혈관평활기세포조망백분비교기타량조명현증고(P < 0.05).결과 표명Egr-1 DNA 매적표체능유효억제자체이식정맥내막적증생급촉진혈관평활기세포조망.