中国组织工程研究
中國組織工程研究
중국조직공정연구
Journal of Clinical Rehabilitative Tissue Engineering Research
2012年
21期
3929-3932
,共4页
神经生长因子基因纳米粒子%聚乳酸-聚乳二醇酸%壳聚糖%Tat多肽%转染效率
神經生長因子基因納米粒子%聚乳痠-聚乳二醇痠%殼聚糖%Tat多肽%轉染效率
신경생장인자기인납미입자%취유산-취유이순산%각취당%Tat다태%전염효솔
背景:神经生长因子是大分子蛋白类物质,很难透过血脑屏障,基因治疗可以有效地将神经营养因子投递到脑内.目的:探索制备高效性神经生长因子基因纳米粒子的方法.方法:利用水/油/水(W/O/W)双乳化技术制备神经生长因子基因纳米粒子,用壳聚糖对其进行表面修饰,同时偶联Tat多肽.切断穹隆-海马伞诱使基底前脑胆碱能神经元溃变.16只SD雄性大鼠随机数字表均分成损伤组和基底前脑显微注射神经生长因子基因的纳米粒子组.结果与结论:制备的纳米粒子粒径分布为110～150 nm.壳聚糖可明显提高其表面正电荷和包封率,但对其粒径大小影响不大.偶联Tat多肽则明显提高其转染效率.说明利用水/油/水技术可以成功制备神经生长因子基因纳米粒子.该粒子移植后对基底前脑有明显的保护作用.
揹景:神經生長因子是大分子蛋白類物質,很難透過血腦屏障,基因治療可以有效地將神經營養因子投遞到腦內.目的:探索製備高效性神經生長因子基因納米粒子的方法.方法:利用水/油/水(W/O/W)雙乳化技術製備神經生長因子基因納米粒子,用殼聚糖對其進行錶麵脩飾,同時偶聯Tat多肽.切斷穹隆-海馬傘誘使基底前腦膽堿能神經元潰變.16隻SD雄性大鼠隨機數字錶均分成損傷組和基底前腦顯微註射神經生長因子基因的納米粒子組.結果與結論:製備的納米粒子粒徑分佈為110～150 nm.殼聚糖可明顯提高其錶麵正電荷和包封率,但對其粒徑大小影響不大.偶聯Tat多肽則明顯提高其轉染效率.說明利用水/油/水技術可以成功製備神經生長因子基因納米粒子.該粒子移植後對基底前腦有明顯的保護作用.
배경:신경생장인자시대분자단백류물질,흔난투과혈뇌병장,기인치료가이유효지장신경영양인자투체도뇌내.목적:탐색제비고효성신경생장인자기인납미입자적방법.방법:이용수/유/수(W/O/W)쌍유화기술제비신경생장인자기인납미입자,용각취당대기진행표면수식,동시우련Tat다태.절단궁륭-해마산유사기저전뇌담감능신경원궤변.16지SD웅성대서수궤수자표균분성손상조화기저전뇌현미주사신경생장인자기인적납미입자조.결과여결론:제비적납미입자립경분포위110～150 nm.각취당가명현제고기표면정전하화포봉솔,단대기립경대소영향불대.우련Tat다태칙명현제고기전염효솔.설명이용수/유/수기술가이성공제비신경생장인자기인납미입자.해입자이식후대기저전뇌유명현적보호작용.
