中国组织工程研究
中國組織工程研究
중국조직공정연구
Journal of Clinical Rehabilitative Tissue Engineering Research
2012年
21期
3806-3810
,共5页
睫状神经营养因子%坐骨神经功能指数%运动神经传导速度%坐骨神经%神经再生
睫狀神經營養因子%坐骨神經功能指數%運動神經傳導速度%坐骨神經%神經再生
첩상신경영양인자%좌골신경공능지수%운동신경전도속도%좌골신경%신경재생
背景:睫状神经营养因子作为生物活性因子家族的成员,因其生物活性的多效性而备受基础与临床研究的重视.目的:探讨睫状神经营养因子对缺损神经再生及其运动功能恢复的影响及相关因素.方法:40只大鼠建立高位神经缺损模型后随机数字表法均分成4组,3个实验组分别将不同质量浓度10,20,40 mg/L的外源性睫状神经营养因子液0.2 mL注入神经再生室内,对照组注入等量的生理盐水.两组干预后检测坐骨神经功能指数、神经肌肉动作电位、神经再生及其靶器官的形态学变化.结果与结论:治疗后4周,各组坐骨神经功能指数差异无显著性意义(P > 0.05).治疗后8,12周,各实验组的坐骨神经功能指数、运动神经传导速度、腓肠肌湿质量及截面积残存率均明显高于对照组(P < 0.05),各组神经远段再生的有髓神经纤维数量、直径、截面积及髓鞘厚度均小于自体神经近段(P < 0.05),其中以40 mg/L质量浓度指标变化最为显著(P < 0.05).说明在修复缺损神经过程中,向由可降解生物膜形成的神经再生室内加入一定浓度的外源性睫状神经营养因子,对受损神经的结构再生与运动功能恢复有一定的促进作用.
揹景:睫狀神經營養因子作為生物活性因子傢族的成員,因其生物活性的多效性而備受基礎與臨床研究的重視.目的:探討睫狀神經營養因子對缺損神經再生及其運動功能恢複的影響及相關因素.方法:40隻大鼠建立高位神經缺損模型後隨機數字錶法均分成4組,3箇實驗組分彆將不同質量濃度10,20,40 mg/L的外源性睫狀神經營養因子液0.2 mL註入神經再生室內,對照組註入等量的生理鹽水.兩組榦預後檢測坐骨神經功能指數、神經肌肉動作電位、神經再生及其靶器官的形態學變化.結果與結論:治療後4週,各組坐骨神經功能指數差異無顯著性意義(P > 0.05).治療後8,12週,各實驗組的坐骨神經功能指數、運動神經傳導速度、腓腸肌濕質量及截麵積殘存率均明顯高于對照組(P < 0.05),各組神經遠段再生的有髓神經纖維數量、直徑、截麵積及髓鞘厚度均小于自體神經近段(P < 0.05),其中以40 mg/L質量濃度指標變化最為顯著(P < 0.05).說明在脩複缺損神經過程中,嚮由可降解生物膜形成的神經再生室內加入一定濃度的外源性睫狀神經營養因子,對受損神經的結構再生與運動功能恢複有一定的促進作用.
배경:첩상신경영양인자작위생물활성인자가족적성원,인기생물활성적다효성이비수기출여림상연구적중시.목적:탐토첩상신경영양인자대결손신경재생급기운동공능회복적영향급상관인소.방법:40지대서건립고위신경결손모형후수궤수자표법균분성4조,3개실험조분별장불동질량농도10,20,40 mg/L적외원성첩상신경영양인자액0.2 mL주입신경재생실내,대조조주입등량적생리염수.량조간예후검측좌골신경공능지수、신경기육동작전위、신경재생급기파기관적형태학변화.결과여결론:치료후4주,각조좌골신경공능지수차이무현저성의의(P > 0.05).치료후8,12주,각실험조적좌골신경공능지수、운동신경전도속도、비장기습질량급절면적잔존솔균명현고우대조조(P < 0.05),각조신경원단재생적유수신경섬유수량、직경、절면적급수초후도균소우자체신경근단(P < 0.05),기중이40 mg/L질량농도지표변화최위현저(P < 0.05).설명재수복결손신경과정중,향유가강해생물막형성적신경재생실내가입일정농도적외원성첩상신경영양인자,대수손신경적결구재생여운동공능회복유일정적촉진작용.
