CAJ | 학술논문

目的建立自动化测定血清总和游离L-卡尼汀浓度的酶分光光度法(CAT-BTND).方法对卡尼汀酯水解条件及pH和L-卡尼汀乙酰基转移酶浓度等反应条件作最佳化研究,同时对该法进行方法学评估,并用该法测定了119名正常人的血清样本.结果该法最低检出限为4.81 μmol/L,线性范围可达150 μmol/L(r=0.999).批内和批间的平均CV分别为游离卡尼汀5.52%和5.90%,辛酯卡尼汀为5.78%和6.14%.平均回收率为98.5%和98.4%.在胆红素≤120 μmol/L,血红蛋白≤7g/L和抗坏血酸≤500 μmol/L的情况下,对测定结果无显著性影响.正常参考范围:成人:男(32名)总卡尼汀(48.5±17.7) μmol/L,游离卡尼汀(39.2±14.2) μmol/L,卡尼汀酯(9.3±5.3) μmol/L;女(31名)总卡尼汀(42.7±17.3) μmol/L,游离卡尼汀(32.4±18.0) μmol/L,卡尼汀酯(10.5±5.5) μmol/L.儿童(年龄9～12岁):男(31名)总卡尼汀(57.3±19.3) μmol/L,游离卡尼汀(45.1±14.4) μmol/L,卡尼汀酯(12.3±10.4) μmol/L;女(25名)总卡尼汀(59.4±15.7) μmol/L,游离卡尼汀(46.6±12.6) μmol/L,卡尼汀酯(12.8±7.8) μmol/L.结论该法正确快速,可作为L-卡尼汀缺乏症的诊断,疗效观察及预后判断的参考指标.
목적건립자동화측정혈청총화유리L-잡니정농도적매분광광도법(CAT-BTND).방법대잡니정지수해조건급pH화L-잡니정을선기전이매농도등반응조건작최가화연구,동시대해법진행방법학평고,병용해법측정료119명정상인적혈청양본.결과해법최저검출한위4.81 μmol/L,선성범위가체150 μmol/L(r=0.999).비내화비간적평균CV분별위유리잡니정5.52%화5.90%,신지잡니정위5.78%화6.14%.평균회수솔위98.5%화98.4%.재담홍소≤120 μmol/L,혈홍단백≤7g/L화항배혈산≤500 μmol/L적정황하,대측정결과무현저성영향.정상삼고범위:성인:남(32명)총잡니정(48.5±17.7) μmol/L,유리잡니정(39.2±14.2) μmol/L,잡니정지(9.3±5.3) μmol/L;녀(31명)총잡니정(42.7±17.3) μmol/L,유리잡니정(32.4±18.0) μmol/L,잡니정지(10.5±5.5) μmol/L.인동(년령9～12세):남(31명)총잡니정(57.3±19.3) μmol/L,유리잡니정(45.1±14.4) μmol/L,잡니정지(12.3±10.4) μmol/L;녀(25명)총잡니정(59.4±15.7) μmol/L,유리잡니정(46.6±12.6) μmol/L,잡니정지(12.8±7.8) μmol/L.결론해법정학쾌속,가작위L-잡니정결핍증적진단,료효관찰급예후판단적삼고지표.