CAJ | 학술논문

目的：对20名健康男性受试者分别多剂量交叉口服复方布洛芬缓释片2片，12h一次，普通片1片，6h一次，共服6d的药代动力学及相对生物利用度进行研究。方法：采用高效液相色谱法测定制剂中布洛芬及盐酸伪麻黄碱的血浆药物浓度。结果：缓释片与普通片中布洛芬的AUCss分别为263.31±25.55mg.h.l-1和271.26±29.70mg.h.l-1，tmax分别为7.47±0.82h和2.05±0.49h, Cmax分别为18.42±2.61mg.l-1和25.74±5.09mg.l-1，Cmin分别为11.44±1.45mg.l-1和10.91±1.93mg.l-1。缓释片与普通片中盐酸伪麻黄碱的AUCss分别为3468.14±136.46mg.h.l-1和3466.72±168.20mg.h.l-1，tmax分别为4.41±0.27h和2.27±0.71h, Cmax分别为275.20±26.82mg.l-1和307.89±24.09mg.l-1，Cmin分别为147.89±18.24mg.l-1和126.62±18.22mg.l-1。缓释片对普通片的相对生物利用度分别为95.1％±9.06%（布洛芬）和97.44％±8.85%（盐酸伪麻黄碱）。结论：缓释片具有缓释效果，在服药次数减少的情况下，血药浓度波动仍小于普通片。
목적：대20명건강남성수시자분별다제량교차구복복방포락분완석편2편，12h일차，보통편1편，6h일차，공복6d적약대동역학급상대생물이용도진행연구。방법：채용고효액상색보법측정제제중포락분급염산위마황감적혈장약물농도。결과：완석편여보통편중포락분적AUCss분별위263.31±25.55mg.h.l-1화271.26±29.70mg.h.l-1，tmax분별위7.47±0.82h화2.05±0.49h, Cmax분별위18.42±2.61mg.l-1화25.74±5.09mg.l-1，Cmin분별위11.44±1.45mg.l-1화10.91±1.93mg.l-1。완석편여보통편중염산위마황감적AUCss분별위3468.14±136.46mg.h.l-1화3466.72±168.20mg.h.l-1，tmax분별위4.41±0.27h화2.27±0.71h, Cmax분별위275.20±26.82mg.l-1화307.89±24.09mg.l-1，Cmin분별위147.89±18.24mg.l-1화126.62±18.22mg.l-1。완석편대보통편적상대생물이용도분별위95.1％±9.06%（포락분）화97.44％±8.85%（염산위마황감）。결론：완석편구유완석효과，재복약차수감소적정황하，혈약농도파동잉소우보통편。