功能材料
功能材料
공능재료
JOURNAL OF FUNCTIONAL MATERIALS
2005年
6期
832-835
,共4页
何方方%许丕池%余海湖%廖其龙%周元林%夏安
何方方%許丕池%餘海湖%廖其龍%週元林%夏安
하방방%허비지%여해호%료기룡%주원림%하안
静电自组装%二氧化硅%光学增透膜%热处理%催化
靜電自組裝%二氧化硅%光學增透膜%熱處理%催化
정전자조장%이양화규%광학증투막%열처리%최화
用NH3·H2O催化和先后经HCl、NH3·H2O、HCl依次分步催化分别制备了SiO2溶胶.在低折射率的玻璃基片上用静电自组装(electrostatic selfassembly multilayer,ESAM)法制备了聚电介质PDDA与SiO2的光学增透薄膜.研究了制备SiO2溶胶的催化条件对SiO2的光学增透薄膜在可见光区透光特性的影响.用傅立叶红外光谱仪(FT-IR)、X光电子能谱(XPS)、透射电镜(TEM)对薄膜进行了组成和结构分析,用721分光光度计测试薄膜的透光性能.结果显示,两种薄膜都使基片的透过率得到大大增加.NH3·H2O催化SiO2溶胶制备的SiO2光学增透膜使基片在波长为520nm处透过率达到99.2%,相对于HCl与NH3·H2O分步催化制备的薄膜强,但薄膜的耐刮伤能力较相对较差.
用NH3·H2O催化和先後經HCl、NH3·H2O、HCl依次分步催化分彆製備瞭SiO2溶膠.在低摺射率的玻璃基片上用靜電自組裝(electrostatic selfassembly multilayer,ESAM)法製備瞭聚電介質PDDA與SiO2的光學增透薄膜.研究瞭製備SiO2溶膠的催化條件對SiO2的光學增透薄膜在可見光區透光特性的影響.用傅立葉紅外光譜儀(FT-IR)、X光電子能譜(XPS)、透射電鏡(TEM)對薄膜進行瞭組成和結構分析,用721分光光度計測試薄膜的透光性能.結果顯示,兩種薄膜都使基片的透過率得到大大增加.NH3·H2O催化SiO2溶膠製備的SiO2光學增透膜使基片在波長為520nm處透過率達到99.2%,相對于HCl與NH3·H2O分步催化製備的薄膜彊,但薄膜的耐颳傷能力較相對較差.
용NH3·H2O최화화선후경HCl、NH3·H2O、HCl의차분보최화분별제비료SiO2용효.재저절사솔적파리기편상용정전자조장(electrostatic selfassembly multilayer,ESAM)법제비료취전개질PDDA여SiO2적광학증투박막.연구료제비SiO2용효적최화조건대SiO2적광학증투박막재가견광구투광특성적영향.용부립협홍외광보의(FT-IR)、X광전자능보(XPS)、투사전경(TEM)대박막진행료조성화결구분석,용721분광광도계측시박막적투광성능.결과현시,량충박막도사기편적투과솔득도대대증가.NH3·H2O최화SiO2용효제비적SiO2광학증투막사기편재파장위520nm처투과솔체도99.2%,상대우HCl여NH3·H2O분보최화제비적박막강,단박막적내괄상능력교상대교차.