光谱学与光谱分析
光譜學與光譜分析
광보학여광보분석
SPECTROSCOPY AND SPECTRAL ANALYSIS
2011年
1期
238-243
,共6页
竹炭%固相萃取%铋%原子荧光光谱%电感耦合等离子体质谱
竹炭%固相萃取%鉍%原子熒光光譜%電感耦閤等離子體質譜
죽탄%고상췌취%필%원자형광광보%전감우합등리자체질보
以竹炭为固相萃取材料,建立了顺序注射在线微填充柱固相萃取分离富集痕量铋的方法,吸附在微填充柱上的铋(络合物)可用稀硝酸溶液(2.5 mol·L-1)洗脱回收.洗脱液与硼氢化钠溶液混合进行氢化物发生(HG)反应,氢化物经气液分离后与原子荧光(AFS)联用,或直接将洗脱液引入电感耦合等离子体质谱(ICP-MS),实现了对生物及环境样晶中痕量铋的高灵敏检测.考察了固相萃取分离富集、洗脱以及氢化物发生等过程中的影响因素.当进样体积为1.0 mL时,与HG-AFS联用测定铋的检出限为13ng·L-1,精密度为0.9%(0.3 μg·L-1,n=9);与ICP-MS联用的检出限为10ng·L-1,精密度为2.8%(0.3μg·L-1,n=5).用标准物质CRM 320(河床沉积物)验证了方法的准确性,并用两种检测方法分别对血液中的痕量铋进行了测定.结果表明,用原子荧光和等离子体质谱法测定铋所得到的结果无明显差异.
以竹炭為固相萃取材料,建立瞭順序註射在線微填充柱固相萃取分離富集痕量鉍的方法,吸附在微填充柱上的鉍(絡閤物)可用稀硝痠溶液(2.5 mol·L-1)洗脫迴收.洗脫液與硼氫化鈉溶液混閤進行氫化物髮生(HG)反應,氫化物經氣液分離後與原子熒光(AFS)聯用,或直接將洗脫液引入電感耦閤等離子體質譜(ICP-MS),實現瞭對生物及環境樣晶中痕量鉍的高靈敏檢測.攷察瞭固相萃取分離富集、洗脫以及氫化物髮生等過程中的影響因素.噹進樣體積為1.0 mL時,與HG-AFS聯用測定鉍的檢齣限為13ng·L-1,精密度為0.9%(0.3 μg·L-1,n=9);與ICP-MS聯用的檢齣限為10ng·L-1,精密度為2.8%(0.3μg·L-1,n=5).用標準物質CRM 320(河床沉積物)驗證瞭方法的準確性,併用兩種檢測方法分彆對血液中的痕量鉍進行瞭測定.結果錶明,用原子熒光和等離子體質譜法測定鉍所得到的結果無明顯差異.
이죽탄위고상췌취재료,건립료순서주사재선미전충주고상췌취분리부집흔량필적방법,흡부재미전충주상적필(락합물)가용희초산용액(2.5 mol·L-1)세탈회수.세탈액여붕경화납용액혼합진행경화물발생(HG)반응,경화물경기액분리후여원자형광(AFS)련용,혹직접장세탈액인입전감우합등리자체질보(ICP-MS),실현료대생물급배경양정중흔량필적고령민검측.고찰료고상췌취분리부집、세탈이급경화물발생등과정중적영향인소.당진양체적위1.0 mL시,여HG-AFS련용측정필적검출한위13ng·L-1,정밀도위0.9%(0.3 μg·L-1,n=9);여ICP-MS련용적검출한위10ng·L-1,정밀도위2.8%(0.3μg·L-1,n=5).용표준물질CRM 320(하상침적물)험증료방법적준학성,병용량충검측방법분별대혈액중적흔량필진행료측정.결과표명,용원자형광화등리자체질보법측정필소득도적결과무명현차이.
