江西师范大学学报（自然科学版）
江西師範大學學報（自然科學版）
강서사범대학학보（자연과학판）
JOURNAL OF JIANGXI NORMAL UNIVERSITY（NATURAL SCIENCES EDITION）
2006年
4期
387-391
,共5页
裘梁%王曼莹%唐文琴%廖志勇%张霆%陈晓丽
裘樑%王曼瑩%唐文琴%廖誌勇%張霆%陳曉麗
구량%왕만형%당문금%료지용%장정%진효려
肌肉素%克隆%表达
肌肉素%剋隆%錶達
기육소%극륭%표체
通过RT-PCR方法从大鼠骨骼肌中克隆到肌肉素cDNA,构建表达载体pGEX-5X-3-musclin,并在BL21大肠杆菌中成功表达了融合蛋白GST-Musclin,且对表达条件进行了优化.在最优化的表达条件下,融合蛋白的表达量达到了14.2%.
通過RT-PCR方法從大鼠骨骼肌中剋隆到肌肉素cDNA,構建錶達載體pGEX-5X-3-musclin,併在BL21大腸桿菌中成功錶達瞭融閤蛋白GST-Musclin,且對錶達條件進行瞭優化.在最優化的錶達條件下,融閤蛋白的錶達量達到瞭14.2%.
통과RT-PCR방법종대서골격기중극륭도기육소cDNA,구건표체재체pGEX-5X-3-musclin,병재BL21대장간균중성공표체료융합단백GST-Musclin,차대표체조건진행료우화.재최우화적표체조건하,융합단백적표체량체도료14.2%.
