辐射研究与辐射工艺学报
輻射研究與輻射工藝學報
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JOURNAL OF RADIATION RESEARCH AND RADIATION PROCESSING
2008年
1期
28-32
,共5页
王志成%李艳博%龚平生%刘淑春%刘扬%康顺爱%赵刚%龚守良
王誌成%李豔博%龔平生%劉淑春%劉颺%康順愛%趙剛%龔守良
왕지성%리염박%공평생%류숙춘%류양%강순애%조강%공수량
凋亡诱导因子%mRNA%电离辐射%睾丸%生精细胞
凋亡誘導因子%mRNA%電離輻射%睪汍%生精細胞
조망유도인자%mRNA%전리복사%고환%생정세포
采用链霉亲和素-生物素-过氧化物酶复合物法(Strept actividin-biotin complex,SABC),观察低剂量X射线照射后小鼠睾丸各类生精细胞中(Apoptosis inducing factors,AIF)的表达变化;采用逆转录多聚酶链反应(Reverse transfer polymerase chain reaction,RT-PCR)法观察AIF的mRNA水平变化.研究低剂量X射线对小鼠睾丸生精细胞中凋亡诱导因子AIF蛋白及mRNA水平的影响.研究发现,0～0.2Gy照射后,小鼠睾丸各类生精细胞不同程度表达AIF,以精原细胞和精母细胞表达为主,精子细胞和精子则表达相对较少.AIF表达量与吸收剂量有相关性,0.075Gy照射组表达量最大,且发现AIF蛋白的表达随时间推移而增强,12h达到峰值,然后下降,但仍高于0h组.RT-PCR结果显示,低剂量照射12h后,0.1Gy剂量组AIF mRNA表达量最大.而0.075Gy照射后0-24h,其mRNA表达量逐渐增大,在24h到达峰值.所以,低剂量X线照射诱导小鼠睾丸生精细胞中AIF蛋白及mRNA表达与吸收剂量和表达时间有一定的相关性.
採用鏈黴親和素-生物素-過氧化物酶複閤物法(Strept actividin-biotin complex,SABC),觀察低劑量X射線照射後小鼠睪汍各類生精細胞中(Apoptosis inducing factors,AIF)的錶達變化;採用逆轉錄多聚酶鏈反應(Reverse transfer polymerase chain reaction,RT-PCR)法觀察AIF的mRNA水平變化.研究低劑量X射線對小鼠睪汍生精細胞中凋亡誘導因子AIF蛋白及mRNA水平的影響.研究髮現,0～0.2Gy照射後,小鼠睪汍各類生精細胞不同程度錶達AIF,以精原細胞和精母細胞錶達為主,精子細胞和精子則錶達相對較少.AIF錶達量與吸收劑量有相關性,0.075Gy照射組錶達量最大,且髮現AIF蛋白的錶達隨時間推移而增彊,12h達到峰值,然後下降,但仍高于0h組.RT-PCR結果顯示,低劑量照射12h後,0.1Gy劑量組AIF mRNA錶達量最大.而0.075Gy照射後0-24h,其mRNA錶達量逐漸增大,在24h到達峰值.所以,低劑量X線照射誘導小鼠睪汍生精細胞中AIF蛋白及mRNA錶達與吸收劑量和錶達時間有一定的相關性.
채용련매친화소-생물소-과양화물매복합물법(Strept actividin-biotin complex,SABC),관찰저제량X사선조사후소서고환각류생정세포중(Apoptosis inducing factors,AIF)적표체변화;채용역전록다취매련반응(Reverse transfer polymerase chain reaction,RT-PCR)법관찰AIF적mRNA수평변화.연구저제량X사선대소서고환생정세포중조망유도인자AIF단백급mRNA수평적영향.연구발현,0～0.2Gy조사후,소서고환각류생정세포불동정도표체AIF,이정원세포화정모세포표체위주,정자세포화정자칙표체상대교소.AIF표체량여흡수제량유상관성,0.075Gy조사조표체량최대,차발현AIF단백적표체수시간추이이증강,12h체도봉치,연후하강,단잉고우0h조.RT-PCR결과현시,저제량조사12h후,0.1Gy제량조AIF mRNA표체량최대.이0.075Gy조사후0-24h,기mRNA표체량축점증대,재24h도체봉치.소이,저제량X선조사유도소서고환생정세포중AIF단백급mRNA표체여흡수제량화표체시간유일정적상관성.
