山西医科大学学报
山西醫科大學學報
산서의과대학학보
JOURNAL OF SHANXI MEDICAL UNIVERSITY
2008年
3期
197-199,287
,共4页
郗东锋%郭靖铎%程周军%赵嘉训
郗東鋒%郭靖鐸%程週軍%趙嘉訓
치동봉%곽정탁%정주군%조가훈
脑缺血%再灌注损伤%海马CA1区%变性神经元
腦缺血%再灌註損傷%海馬CA1區%變性神經元
뇌결혈%재관주손상%해마CA1구%변성신경원
目的 以海马CA1区细胞形态为观察对象,筛选评价脑缺血再灌注损伤后对变性神经元救治干预的实验平台.方法 60只小鼠随机分为6组:假手术组(A组),缺血30min(B组)、60 min(C组)、90min(D组)、120rain组(E组)和甘露醇干预组(F组).采用两动脉阻断法建立小鼠前脑缺血再灌注损伤模型.干预组在缺血120 min后静推甘露醇.实验小鼠再灌注24 h后取脑,对照观察海马CA1区细胞形态,观察干预效果,确定最佳缺血时长,选取合适的实验组别作为实验平台.结果 海马CA1区细胞变性率和死亡率在C、D、E组均明显高于A组(P<0.05),而B组、F组和A组相比无统计学差异(P>0.05).其中C组海马CA1区细胞多元化,不同程度受损细胞比例较均衡.结论 小鼠前脑缺血60 min再灌注24 h模型可作为对脑缺血再灌注损伤后变性神经元救治干预的实验平台.
目的 以海馬CA1區細胞形態為觀察對象,篩選評價腦缺血再灌註損傷後對變性神經元救治榦預的實驗平檯.方法 60隻小鼠隨機分為6組:假手術組(A組),缺血30min(B組)、60 min(C組)、90min(D組)、120rain組(E組)和甘露醇榦預組(F組).採用兩動脈阻斷法建立小鼠前腦缺血再灌註損傷模型.榦預組在缺血120 min後靜推甘露醇.實驗小鼠再灌註24 h後取腦,對照觀察海馬CA1區細胞形態,觀察榦預效果,確定最佳缺血時長,選取閤適的實驗組彆作為實驗平檯.結果 海馬CA1區細胞變性率和死亡率在C、D、E組均明顯高于A組(P<0.05),而B組、F組和A組相比無統計學差異(P>0.05).其中C組海馬CA1區細胞多元化,不同程度受損細胞比例較均衡.結論 小鼠前腦缺血60 min再灌註24 h模型可作為對腦缺血再灌註損傷後變性神經元救治榦預的實驗平檯.
목적 이해마CA1구세포형태위관찰대상,사선평개뇌결혈재관주손상후대변성신경원구치간예적실험평태.방법 60지소서수궤분위6조:가수술조(A조),결혈30min(B조)、60 min(C조)、90min(D조)、120rain조(E조)화감로순간예조(F조).채용량동맥조단법건립소서전뇌결혈재관주손상모형.간예조재결혈120 min후정추감로순.실험소서재관주24 h후취뇌,대조관찰해마CA1구세포형태,관찰간예효과,학정최가결혈시장,선취합괄적실험조별작위실험평태.결과 해마CA1구세포변성솔화사망솔재C、D、E조균명현고우A조(P<0.05),이B조、F조화A조상비무통계학차이(P>0.05).기중C조해마CA1구세포다원화,불동정도수손세포비례교균형.결론 소서전뇌결혈60 min재관주24 h모형가작위대뇌결혈재관주손상후변성신경원구치간예적실험평태.
