胃肠病学和肝病学杂志
胃腸病學和肝病學雜誌
위장병학화간병학잡지
CHINESE JOURNAL OF GASTROENTEROLOGY AND HEPATOLOGY
2009年
1期
52-56
,共5页
刘海峰%陈刚%滕小春%汪兴伟%张爽
劉海峰%陳剛%滕小春%汪興偉%張爽
류해봉%진강%등소춘%왕흥위%장상
Na+-H+交换体1%磁性纳米微粒%反义基因%靶向治疗%胃癌
Na+-H+交換體1%磁性納米微粒%反義基因%靶嚮治療%胃癌
Na+-H+교환체1%자성납미미립%반의기인%파향치료%위암
目的 探讨Na+-H+交换体1(NHE1)反义基因磁性纳米微粒体内靶向治疗胃癌的可行性.方法 构建NHE1反义基因真核表达载体和NHE1反义基因磁性纳米微粒,以氧化铁磁性纳米颗粒为基因转染载体,将NHE1反义基因导入SGC-7901胃癌细胞中,获得稳定表达NHE1反义基因的7901-AS细胞.研究转染细胞形态学变化及体外生长情况.建立裸鼠胃癌移植瘤模型后,进行体内靶向定位实验,观察抑瘤率.结果 7901-AS细胞在光镜、电镜下的肿瘤细胞形态恶性程度降低.出现显著生长抑制现象,细胞增殖指数降低,凋亡指数明显增高(P<O.01).实验组肿瘤组织铁含量为(79.38±8.64)μg/g,显著高于对照组[(38.13±9.37)μg/g,P<0.01].NHE1反义基因磁性纳米微粒+磁场组抑瘤率为32.83%,高于NHE1反义基因磁性纳米微粒组1.51%和磁场组0-75%.NHEI反义基因磁性纳米微粒+磁场组裸鼠瘤体质量为(I.78±0.30)g,显著低于生理盐水对照组[(2.65±0.42)g,P<0.01]、NHE1反义基因磁性纳米微粒组[(2.61±0.49)g,P<0.05]和磁场组[(2.63±O.51)g,P<0.05].结论 利用多聚赖氨酸修饰的氧化铁纳米颗粒为基因载体,完成了NHE1反义基因对SGC-7901胃癌细胞株的转染,NHE1反义基因对SGC-7901胃癌细胞株的恶性行为有明显的抑制作用.在磁场作用下成功实现了NHE1反义基因在裸鼠体内针对肿瘤的磁靶向定位,并产生了显著的抑制作用.初步证明了磁性纳米材料体内靶向基因治疗胃癌的可行性,为肿瘤治疗提出了一个新的探索方向.
目的 探討Na+-H+交換體1(NHE1)反義基因磁性納米微粒體內靶嚮治療胃癌的可行性.方法 構建NHE1反義基因真覈錶達載體和NHE1反義基因磁性納米微粒,以氧化鐵磁性納米顆粒為基因轉染載體,將NHE1反義基因導入SGC-7901胃癌細胞中,穫得穩定錶達NHE1反義基因的7901-AS細胞.研究轉染細胞形態學變化及體外生長情況.建立裸鼠胃癌移植瘤模型後,進行體內靶嚮定位實驗,觀察抑瘤率.結果 7901-AS細胞在光鏡、電鏡下的腫瘤細胞形態噁性程度降低.齣現顯著生長抑製現象,細胞增殖指數降低,凋亡指數明顯增高(P<O.01).實驗組腫瘤組織鐵含量為(79.38±8.64)μg/g,顯著高于對照組[(38.13±9.37)μg/g,P<0.01].NHE1反義基因磁性納米微粒+磁場組抑瘤率為32.83%,高于NHE1反義基因磁性納米微粒組1.51%和磁場組0-75%.NHEI反義基因磁性納米微粒+磁場組裸鼠瘤體質量為(I.78±0.30)g,顯著低于生理鹽水對照組[(2.65±0.42)g,P<0.01]、NHE1反義基因磁性納米微粒組[(2.61±0.49)g,P<0.05]和磁場組[(2.63±O.51)g,P<0.05].結論 利用多聚賴氨痠脩飾的氧化鐵納米顆粒為基因載體,完成瞭NHE1反義基因對SGC-7901胃癌細胞株的轉染,NHE1反義基因對SGC-7901胃癌細胞株的噁性行為有明顯的抑製作用.在磁場作用下成功實現瞭NHE1反義基因在裸鼠體內針對腫瘤的磁靶嚮定位,併產生瞭顯著的抑製作用.初步證明瞭磁性納米材料體內靶嚮基因治療胃癌的可行性,為腫瘤治療提齣瞭一箇新的探索方嚮.
목적 탐토Na+-H+교환체1(NHE1)반의기인자성납미미립체내파향치료위암적가행성.방법 구건NHE1반의기인진핵표체재체화NHE1반의기인자성납미미립,이양화철자성납미과립위기인전염재체,장NHE1반의기인도입SGC-7901위암세포중,획득은정표체NHE1반의기인적7901-AS세포.연구전염세포형태학변화급체외생장정황.건립라서위암이식류모형후,진행체내파향정위실험,관찰억류솔.결과 7901-AS세포재광경、전경하적종류세포형태악성정도강저.출현현저생장억제현상,세포증식지수강저,조망지수명현증고(P<O.01).실험조종류조직철함량위(79.38±8.64)μg/g,현저고우대조조[(38.13±9.37)μg/g,P<0.01].NHE1반의기인자성납미미립+자장조억류솔위32.83%,고우NHE1반의기인자성납미미립조1.51%화자장조0-75%.NHEI반의기인자성납미미립+자장조라서류체질량위(I.78±0.30)g,현저저우생리염수대조조[(2.65±0.42)g,P<0.01]、NHE1반의기인자성납미미립조[(2.61±0.49)g,P<0.05]화자장조[(2.63±O.51)g,P<0.05].결론 이용다취뢰안산수식적양화철납미과립위기인재체,완성료NHE1반의기인대SGC-7901위암세포주적전염,NHE1반의기인대SGC-7901위암세포주적악성행위유명현적억제작용.재자장작용하성공실현료NHE1반의기인재라서체내침대종류적자파향정위,병산생료현저적억제작용.초보증명료자성납미재료체내파향기인치료위암적가행성,위종류치료제출료일개신적탐색방향.