CAJ | 학술논문

背景与目的:目前研究证实,RhoA在肿瘤发生发展和浸润转移过程中起重要作用,但其具体作用机制尚不完全清楚.Ezrin已经被证实参与了乳腺癌等多种恶性肿瘤的浸润转移过程.本研究初步探讨RhoA信号转导通路对Ezrin表达的调节作用.方法:给予表皮生长因子(epidermal growth factor,EGF)作用MDA-MB-231细胞不同时间后,应用Western blot方法检测细胞内RhoA、RhoA磷酸化形式及Ezrin蛋白表达的变化情况:给予RhoA激酶特异性抑制剂fasudil预处理后.应用Western blot方法在RhoA磷酸化和Ezrin蛋白的表达高峰时间检测二者的表达情况.结果:给予EGF刺激后,p-RhoA水平逐渐升高,于30 min时达高峰;RhoA蛋白的表达无明显变化:Ezrin蛋白水平逐渐升高,于24 h时达高峰.用fasudil预处理细胞后.EGF诱导的RhoA磷酸化水平受到明显抑制,抑制率为72.73%:同时Ezrin蛋白的表达水平亦受到明显抑制,抑制率为51.28%.结论:RhoA可能作为Ezrin的上游信号转导途径参与调控乳腺癌细胞的浸润转移.
배경여목적:목전연구증실,RhoA재종류발생발전화침윤전이과정중기중요작용,단기구체작용궤제상불완전청초.Ezrin이경피증실삼여료유선암등다충악성종류적침윤전이과정.본연구초보탐토RhoA신호전도통로대Ezrin표체적조절작용.방법:급여표피생장인자(epidermal growth factor,EGF)작용MDA-MB-231세포불동시간후,응용Western blot방법검측세포내RhoA、RhoA린산화형식급Ezrin단백표체적변화정황:급여RhoA격매특이성억제제fasudil예처리후.응용Western blot방법재RhoA린산화화Ezrin단백적표체고봉시간검측이자적표체정황.결과:급여EGF자격후,p-RhoA수평축점승고,우30 min시체고봉;RhoA단백적표체무명현변화:Ezrin단백수평축점승고,우24 h시체고봉.용fasudil예처리세포후.EGF유도적RhoA린산화수평수도명현억제,억제솔위72.73%:동시Ezrin단백적표체수평역수도명현억제,억제솔위51.28%.결론:RhoA가능작위Ezrin적상유신호전도도경삼여조공유선암세포적침윤전이.