CAJ | 학술논문

参考GenBank中发表的BVDV毒株的基因组序列设计2对引物,利用套式RT-PCR方法首次成功克隆牦牛体内分离鉴定出的牛病毒性腹泻病毒E1基因,并扩增出预期的585 bp目的片段.将扩增产物克隆至pMD18-T Vector,经质粒PCR鉴定及酶切鉴定获得阳性重组质粒并进行测序.测序结果经BLAST同源性比较分析,克隆得到的E1基因与Osloss株同源性最高,但核苷酸同源性仅为73.3%,推导氨基酸同源性仅为82.6%,表明牦牛病毒性腹泻病毒存在较大的基因突变.这可能是该病毒为适应牦牛这种特有生物体和牦牛所生活的高原生态环境的结果,或该病毒也可能具有独立的遗传衍化来源.
삼고GenBank중발표적BVDV독주적기인조서렬설계2대인물,이용투식RT-PCR방법수차성공극륭모우체내분리감정출적우병독성복사병독E1기인,병확증출예기적585 bp목적편단.장확증산물극륭지pMD18-T Vector,경질립PCR감정급매절감정획득양성중조질립병진행측서.측서결과경BLAST동원성비교분석,극륭득도적E1기인여Osloss주동원성최고,단핵감산동원성부위73.3%,추도안기산동원성부위82.6%,표명모우병독성복사병독존재교대적기인돌변.저가능시해병독위괄응모우저충특유생물체화모우소생활적고원생태배경적결과,혹해병독야가능구유독립적유전연화래원.