时珍国医国药
時珍國醫國藥
시진국의국약
LISHIZHEN MEDICINE AND MATERIA MEDICA RESEARCH
2010年
6期
1389-1391
,共3页
杨宏莉%张宏馨%卢淑兰%李军%王燕%张伟伟%蒋雪
楊宏莉%張宏馨%盧淑蘭%李軍%王燕%張偉偉%蔣雪
양굉리%장굉형%로숙란%리군%왕연%장위위%장설
中药复方%糖尿病%凋亡%Bcl-2%Bax%胰腺
中藥複方%糖尿病%凋亡%Bcl-2%Bax%胰腺
중약복방%당뇨병%조망%Bcl-2%Bax%이선
目的 研究中药复方--本草消渴丹对糖尿病模型大鼠胰腺组织凋亡相关基因Bcl-2和Bax表达的影响,探讨复方中药治疗糖尿病的作用机理,为临床用药提供科学依据.方法 将32只Wistar大鼠随机分为正常对照组8只,造模组24只.造模组给予高糖、高脂饲料3周后,一次性腹腔注射小剂量链脲佐菌素(STZ,25 mg/kg),继续予高糖、高脂饲料4周,造模成功后,随机分为糖尿病模型组、复方中药治疗组和阳性药物对照组,分别给予生理盐水、本草消渴丹和二甲双胍片灌胃4周,每周末断尾取血检测空腹血糖值.治疗4周后检测各组大鼠血糖变化,用RT-PCR检测胰腺凋亡相关基因Bcl-2和Bax的表达变化.结果 中药复方治疗组糖尿病大鼠的体质量增长明显比模型对照组快,血糖水平、血糖曲线下面积均低于模型对照组,凋亡相关基因Bcl-2的表达升高,而Bax表达降低.结论 本草消渴丹治疗糖尿病的机制之一是通过抑制胰腺细胞的凋亡来实现的.
目的 研究中藥複方--本草消渴丹對糖尿病模型大鼠胰腺組織凋亡相關基因Bcl-2和Bax錶達的影響,探討複方中藥治療糖尿病的作用機理,為臨床用藥提供科學依據.方法 將32隻Wistar大鼠隨機分為正常對照組8隻,造模組24隻.造模組給予高糖、高脂飼料3週後,一次性腹腔註射小劑量鏈脲佐菌素(STZ,25 mg/kg),繼續予高糖、高脂飼料4週,造模成功後,隨機分為糖尿病模型組、複方中藥治療組和暘性藥物對照組,分彆給予生理鹽水、本草消渴丹和二甲雙胍片灌胃4週,每週末斷尾取血檢測空腹血糖值.治療4週後檢測各組大鼠血糖變化,用RT-PCR檢測胰腺凋亡相關基因Bcl-2和Bax的錶達變化.結果 中藥複方治療組糖尿病大鼠的體質量增長明顯比模型對照組快,血糖水平、血糖麯線下麵積均低于模型對照組,凋亡相關基因Bcl-2的錶達升高,而Bax錶達降低.結論 本草消渴丹治療糖尿病的機製之一是通過抑製胰腺細胞的凋亡來實現的.
목적 연구중약복방--본초소갈단대당뇨병모형대서이선조직조망상관기인Bcl-2화Bax표체적영향,탐토복방중약치료당뇨병적작용궤리,위림상용약제공과학의거.방법 장32지Wistar대서수궤분위정상대조조8지,조모조24지.조모조급여고당、고지사료3주후,일차성복강주사소제량련뇨좌균소(STZ,25 mg/kg),계속여고당、고지사료4주,조모성공후,수궤분위당뇨병모형조、복방중약치료조화양성약물대조조,분별급여생리염수、본초소갈단화이갑쌍고편관위4주,매주말단미취혈검측공복혈당치.치료4주후검측각조대서혈당변화,용RT-PCR검측이선조망상관기인Bcl-2화Bax적표체변화.결과 중약복방치료조당뇨병대서적체질량증장명현비모형대조조쾌,혈당수평、혈당곡선하면적균저우모형대조조,조망상관기인Bcl-2적표체승고,이Bax표체강저.결론 본초소갈단치료당뇨병적궤제지일시통과억제이선세포적조망래실현적.
