上海海洋大学学报
上海海洋大學學報
상해해양대학학보
JOURNAL OF SHANGHAI OCEAN UNIVERSITY
2009年
2期
142-149
,共8页
吉红%周继术%曹福余%何小燕%曹艳姿%王建华
吉紅%週繼術%曹福餘%何小燕%曹豔姿%王建華
길홍%주계술%조복여%하소연%조염자%왕건화
二十六碳六烯酸%抗氧化能力%鲤
二十六碳六烯痠%抗氧化能力%鯉
이십륙탄륙희산%항양화능력%리
观察二十六碳六烯酸(doeosahexaenoic acid,DHA)对鲤抗氧化能力的影响.设计DHA灌喂(短期)、DHA饲养(长期)和DHA直接处理鲤肝细胞(离体)等3个试验,分别对鲤肝细胞或肝胰脏的总抗(T-AOC)水平、总超氧化物歧化酶(T-SOD)、谷胱甘肽S转移酶(GST)、过氧化氧酶(CAT)活性以及丙二醛(MDA)含量指标进行了测定.结果表明:(1)DHA组鲤肝胰脏T-AOC水平在灌喂后的各时间点上均高于对照组,且在32h时达到显著水平(P<0.05).(2)两个油脂水平下,DHA组鲤肝胰脏T-AOC水平、CAT、SOD活性及MDA含量与对照组间差异均不显著(P>0.05);血清T-AOC水平、SOD活性DHA组与对照组间差异也不显著(P>0.05);12%油脂水平下DHA组GST活性显著低于对照组(P<O.05),但6%油脂水平下GST活性在两组间差异不显著(P>0.05).(3)DHA组鲤肝细胞在处理0.5 h、1 h时,MDA含量与对照差异不显著(P>O.05),而在处理后2 h、4 h、8 h,DHA组MDA含量显著高于对照组(P<0.05),且在4 h、8 h时达极显著水平(P<O.01);DHA组T.SOD活性在处理后4 h时显著高于对照组(P<0.05),而在其它时间点上DHA组与对照组问差异均不显著(P>O.05).结果提示,DHA直接或短期作用下,鲤肝胰脏或肝细胞处于氧化应激状态,其抗氧化能力诱导性升高;而DHA长期饲喂后,在正常油脂水平下机体表现出对DHA造成的氧化应激的适应,高油脂水平下DHA的添加则可能通过加剧机体氧化应激状态,造成抗氧化能力的下降.另外,所采用的短期灌喂肝、细胞离体培养以及长期饲养相结合的研究手段可用于外源性物质对鱼类生理活性的评定.
觀察二十六碳六烯痠(doeosahexaenoic acid,DHA)對鯉抗氧化能力的影響.設計DHA灌餵(短期)、DHA飼養(長期)和DHA直接處理鯉肝細胞(離體)等3箇試驗,分彆對鯉肝細胞或肝胰髒的總抗(T-AOC)水平、總超氧化物歧化酶(T-SOD)、穀胱甘肽S轉移酶(GST)、過氧化氧酶(CAT)活性以及丙二醛(MDA)含量指標進行瞭測定.結果錶明:(1)DHA組鯉肝胰髒T-AOC水平在灌餵後的各時間點上均高于對照組,且在32h時達到顯著水平(P<0.05).(2)兩箇油脂水平下,DHA組鯉肝胰髒T-AOC水平、CAT、SOD活性及MDA含量與對照組間差異均不顯著(P>0.05);血清T-AOC水平、SOD活性DHA組與對照組間差異也不顯著(P>0.05);12%油脂水平下DHA組GST活性顯著低于對照組(P<O.05),但6%油脂水平下GST活性在兩組間差異不顯著(P>0.05).(3)DHA組鯉肝細胞在處理0.5 h、1 h時,MDA含量與對照差異不顯著(P>O.05),而在處理後2 h、4 h、8 h,DHA組MDA含量顯著高于對照組(P<0.05),且在4 h、8 h時達極顯著水平(P<O.01);DHA組T.SOD活性在處理後4 h時顯著高于對照組(P<0.05),而在其它時間點上DHA組與對照組問差異均不顯著(P>O.05).結果提示,DHA直接或短期作用下,鯉肝胰髒或肝細胞處于氧化應激狀態,其抗氧化能力誘導性升高;而DHA長期飼餵後,在正常油脂水平下機體錶現齣對DHA造成的氧化應激的適應,高油脂水平下DHA的添加則可能通過加劇機體氧化應激狀態,造成抗氧化能力的下降.另外,所採用的短期灌餵肝、細胞離體培養以及長期飼養相結閤的研究手段可用于外源性物質對魚類生理活性的評定.
관찰이십륙탄륙희산(doeosahexaenoic acid,DHA)대리항양화능력적영향.설계DHA관위(단기)、DHA사양(장기)화DHA직접처리리간세포(리체)등3개시험,분별대리간세포혹간이장적총항(T-AOC)수평、총초양화물기화매(T-SOD)、곡광감태S전이매(GST)、과양화양매(CAT)활성이급병이철(MDA)함량지표진행료측정.결과표명:(1)DHA조리간이장T-AOC수평재관위후적각시간점상균고우대조조,차재32h시체도현저수평(P<0.05).(2)량개유지수평하,DHA조리간이장T-AOC수평、CAT、SOD활성급MDA함량여대조조간차이균불현저(P>0.05);혈청T-AOC수평、SOD활성DHA조여대조조간차이야불현저(P>0.05);12%유지수평하DHA조GST활성현저저우대조조(P<O.05),단6%유지수평하GST활성재량조간차이불현저(P>0.05).(3)DHA조리간세포재처리0.5 h、1 h시,MDA함량여대조차이불현저(P>O.05),이재처리후2 h、4 h、8 h,DHA조MDA함량현저고우대조조(P<0.05),차재4 h、8 h시체겁현저수평(P<O.01);DHA조T.SOD활성재처리후4 h시현저고우대조조(P<0.05),이재기타시간점상DHA조여대조조문차이균불현저(P>O.05).결과제시,DHA직접혹단기작용하,리간이장혹간세포처우양화응격상태,기항양화능력유도성승고;이DHA장기사위후,재정상유지수평하궤체표현출대DHA조성적양화응격적괄응,고유지수평하DHA적첨가칙가능통과가극궤체양화응격상태,조성항양화능력적하강.령외,소채용적단기관위간、세포리체배양이급장기사양상결합적연구수단가용우외원성물질대어류생리활성적평정.