CAJ | 학술논문

目的:观察溃疡性结肠炎(UC)氧化应激及NADPH氧化酶表达的变化特点,探讨双歧杆菌对UC治疗的可能机制.方法:采用葡聚糖硫酸钠(DSS)制作UC小鼠模型,小鼠随机分成3组:正常对照(NC)组、模型(MD)组、双歧杆菌治疗(BT)组.造模同时给予干预治疗7 d,停用造模药物后续治疗7 d后处死小鼠,结肠组织HE染色:化学比色法测结肠SOD,GPH-Px,MPO和MDA;qRT-PCR测NADPH氧化酶p22phox和gp91phox亚单位mRNA的表达,weston blotting检测其蛋白水平表达并进行统计学分析.结果:MD组结肠SOD,GPH-Px明显低于NC组(P<0.05);MDA、MPO明显高于NC组(P<0.05);BT组结肠SOD,GPH-Px明显高于MD组(P<0.05);MDA、MPO明显低于MD组(P<0.05);MD组结肠组织p22phox和gp91phoxmRNA与蛋白表达明显高于NC组(P<0.05),BT组明显低于MD组(P<0.05).结论:双歧杆菌抑制UC结肠的氧化应激水平并抑制NADPH氧化酶的表达,减轻了肠道炎症,延缓UC病情的发展、预防复发.
목적:관찰궤양성결장염(UC)양화응격급NADPH양화매표체적변화특점,탐토쌍기간균대UC치료적가능궤제.방법:채용포취당류산납(DSS)제작UC소서모형,소서수궤분성3조:정상대조(NC)조、모형(MD)조、쌍기간균치료(BT)조.조모동시급여간예치료7 d,정용조모약물후속치료7 d후처사소서,결장조직HE염색:화학비색법측결장SOD,GPH-Px,MPO화MDA;qRT-PCR측NADPH양화매p22phox화gp91phox아단위mRNA적표체,weston blotting검측기단백수평표체병진행통계학분석.결과:MD조결장SOD,GPH-Px명현저우NC조(P<0.05);MDA、MPO명현고우NC조(P<0.05);BT조결장SOD,GPH-Px명현고우MD조(P<0.05);MDA、MPO명현저우MD조(P<0.05);MD조결장조직p22phox화gp91phoxmRNA여단백표체명현고우NC조(P<0.05),BT조명현저우MD조(P<0.05).결론:쌍기간균억제UC결장적양화응격수평병억제NADPH양화매적표체,감경료장도염증,연완UC병정적발전、예방복발.