重庆医学
重慶醫學
중경의학
CHONGQING MEDICAL JOURNAL
2010年
20期
2739-2740,2743,后插1
,共4页
卢彦敏%王霞%付正菊%宋娓%李长贵%付爱荣
盧彥敏%王霞%付正菊%宋娓%李長貴%付愛榮
로언민%왕하%부정국%송미%리장귀%부애영
雌激素%尿酸%肾小管%细胞%培养%基因表达
雌激素%尿痠%腎小管%細胞%培養%基因錶達
자격소%뇨산%신소관%세포%배양%기인표체
目的 观察不同浓度雌激素对肾小管上皮细胞(HK-2细胞)人尿酸盐转运子(hUAT)基因表达的调节作用.方法 根据培养液中所含雌激素浓度由低到高,将HK-2细胞分为5组,每组均培养6 瓶细胞.上述细胞在不同培养液中分别培养48 h.采用荧光定量PCR法检测HK-2 细胞中hUAT mRNA的相对表达量.结果 所有标本均能检测到hUAT mRNA的表达,其中,与B0组(乙醇对照组)比较,B3(10-8mol/L)、B4(10-6mol/L)组hUAT mRNA水平明显升高(P0.05).与B1、B2组比较,B3、B4组hUAT mRNA水平明显升高(P0.05).B1组与B2组比较差异无统计学意义(P>0.05).B4组hUAT mRNA水平最高,是B0组的1.87倍.结论 雌二醇可上调hUAT mRNA的表达,且可能存在相应的作用阈值.
目的 觀察不同濃度雌激素對腎小管上皮細胞(HK-2細胞)人尿痠鹽轉運子(hUAT)基因錶達的調節作用.方法 根據培養液中所含雌激素濃度由低到高,將HK-2細胞分為5組,每組均培養6 瓶細胞.上述細胞在不同培養液中分彆培養48 h.採用熒光定量PCR法檢測HK-2 細胞中hUAT mRNA的相對錶達量.結果 所有標本均能檢測到hUAT mRNA的錶達,其中,與B0組(乙醇對照組)比較,B3(10-8mol/L)、B4(10-6mol/L)組hUAT mRNA水平明顯升高(P0.05).與B1、B2組比較,B3、B4組hUAT mRNA水平明顯升高(P0.05).B1組與B2組比較差異無統計學意義(P>0.05).B4組hUAT mRNA水平最高,是B0組的1.87倍.結論 雌二醇可上調hUAT mRNA的錶達,且可能存在相應的作用閾值.
목적 관찰불동농도자격소대신소관상피세포(HK-2세포)인뇨산염전운자(hUAT)기인표체적조절작용.방법 근거배양액중소함자격소농도유저도고,장HK-2세포분위5조,매조균배양6 병세포.상술세포재불동배양액중분별배양48 h.채용형광정량PCR법검측HK-2 세포중hUAT mRNA적상대표체량.결과 소유표본균능검측도hUAT mRNA적표체,기중,여B0조(을순대조조)비교,B3(10-8mol/L)、B4(10-6mol/L)조hUAT mRNA수평명현승고(P0.05).여B1、B2조비교,B3、B4조hUAT mRNA수평명현승고(P0.05).B1조여B2조비교차이무통계학의의(P>0.05).B4조hUAT mRNA수평최고,시B0조적1.87배.결론 자이순가상조hUAT mRNA적표체,차가능존재상응적작용역치.
