化工时刊
化工時刊
화공시간
CHEMICAL INDUSTRY TIMES
2011年
1期
36-38,41
,共4页
李红然%付大友%李艳清%唐侄香%孙晓芳%张伶俐
李紅然%付大友%李豔清%唐姪香%孫曉芳%張伶俐
리홍연%부대우%리염청%당질향%손효방%장령리
五倍子%没食子酸%高效液相色谱(HPLC)%超声微波协同萃取
五倍子%沒食子痠%高效液相色譜(HPLC)%超聲微波協同萃取
오배자%몰식자산%고효액상색보(HPLC)%초성미파협동췌취
采用高效液相色谱法,以C18色谱柱为分析柱,乙腈-0.2%磷酸溶液(7∶ 93)为流动相,检测波长273 nm,柱温25℃,并利用超声微波协同萃取法对没食子酸的提取进行单因素的考察,建立超声微波协同萃取-HPLC法测定五倍子中没食子酸含量.没食子酸进样量在1～5 μg范围内峰面积与其浓度有良好的线性关系(r=0.999 7),平均回收率95.62%,RSD=1.58%(n=5),超声微波协同萃取的适宜条件:微波功率230 W,超声功率50 W,提取时间810 s,料液比1∶ 30.此方法简便、快速、准确,可用于没食子酸的提取和定性定量分析.
採用高效液相色譜法,以C18色譜柱為分析柱,乙腈-0.2%燐痠溶液(7∶ 93)為流動相,檢測波長273 nm,柱溫25℃,併利用超聲微波協同萃取法對沒食子痠的提取進行單因素的攷察,建立超聲微波協同萃取-HPLC法測定五倍子中沒食子痠含量.沒食子痠進樣量在1～5 μg範圍內峰麵積與其濃度有良好的線性關繫(r=0.999 7),平均迴收率95.62%,RSD=1.58%(n=5),超聲微波協同萃取的適宜條件:微波功率230 W,超聲功率50 W,提取時間810 s,料液比1∶ 30.此方法簡便、快速、準確,可用于沒食子痠的提取和定性定量分析.
채용고효액상색보법,이C18색보주위분석주,을정-0.2%린산용액(7∶ 93)위류동상,검측파장273 nm,주온25℃,병이용초성미파협동췌취법대몰식자산적제취진행단인소적고찰,건립초성미파협동췌취-HPLC법측정오배자중몰식자산함량.몰식자산진양량재1～5 μg범위내봉면적여기농도유량호적선성관계(r=0.999 7),평균회수솔95.62%,RSD=1.58%(n=5),초성미파협동췌취적괄의조건:미파공솔230 W,초성공솔50 W,제취시간810 s,료액비1∶ 30.차방법간편、쾌속、준학,가용우몰식자산적제취화정성정량분석.
