中国组织工程研究与临床康复
中國組織工程研究與臨床康複
중국조직공정연구여림상강복
JOURNAL OF CLINICAL REHABILITATIVE TISSUE ENGINEERING RESEARCH
2011年
10期
1809-1813
,共5页
刘宁%扈佃磊%徐韬%于圣会%盛伟斌
劉寧%扈佃磊%徐韜%于聖會%盛偉斌
류저%호전뢰%서도%우골회%성위빈
神经干细胞%细胞移植%脊髓损伤%大鼠%运动功能
神經榦細胞%細胞移植%脊髓損傷%大鼠%運動功能
신경간세포%세포이식%척수손상%대서%운동공능
背景:研究已证实神经干细胞能促进脊髓损伤大鼠神经功能的恢复,但对移植细胞在体内的增殖、分化、迁移的研究有限.目的:观察神经干细胞移植对脊髓损伤大鼠后肢运动功能修复的影响.方法:SD大鼠制成T10脊髓全横断损伤模型,于造模成功后1周采用局部微量注射法.随机数字表法分为3组:损伤对照组仅打开椎管暴露脊髓;移植对照组:注射10 μL DMEM/F12培养液;细胞移植组:造模后移植浓度为1.0×109 L-1的神经干细胞悬液10 μL.移植后通过不同时间点BBB行为评分、病理组织学、免疫荧光技术评价大鼠脊髓功能修复情况及移植细胞在体内的存活、迁移、分化.结果与结论:在体外成功建立SD大鼠海马源性神经干细胞培养体系;移植对照组、细胞移植组大鼠随着时间延长BBB评分均不同程度提高,从移植后2周起细胞移植组大鼠评分明显高于移植对照组(P < 0.05);神经干细胞移植后能够在体内继续存活、迁移并且分化为NF-200、GFAP表达阳性的神经元及星形胶质细胞.提示神经干细胞移植治疗脊髓损伤是一种有效的方法.
揹景:研究已證實神經榦細胞能促進脊髓損傷大鼠神經功能的恢複,但對移植細胞在體內的增殖、分化、遷移的研究有限.目的:觀察神經榦細胞移植對脊髓損傷大鼠後肢運動功能脩複的影響.方法:SD大鼠製成T10脊髓全橫斷損傷模型,于造模成功後1週採用跼部微量註射法.隨機數字錶法分為3組:損傷對照組僅打開椎管暴露脊髓;移植對照組:註射10 μL DMEM/F12培養液;細胞移植組:造模後移植濃度為1.0×109 L-1的神經榦細胞懸液10 μL.移植後通過不同時間點BBB行為評分、病理組織學、免疫熒光技術評價大鼠脊髓功能脩複情況及移植細胞在體內的存活、遷移、分化.結果與結論:在體外成功建立SD大鼠海馬源性神經榦細胞培養體繫;移植對照組、細胞移植組大鼠隨著時間延長BBB評分均不同程度提高,從移植後2週起細胞移植組大鼠評分明顯高于移植對照組(P < 0.05);神經榦細胞移植後能夠在體內繼續存活、遷移併且分化為NF-200、GFAP錶達暘性的神經元及星形膠質細胞.提示神經榦細胞移植治療脊髓損傷是一種有效的方法.
배경:연구이증실신경간세포능촉진척수손상대서신경공능적회복,단대이식세포재체내적증식、분화、천이적연구유한.목적:관찰신경간세포이식대척수손상대서후지운동공능수복적영향.방법:SD대서제성T10척수전횡단손상모형,우조모성공후1주채용국부미량주사법.수궤수자표법분위3조:손상대조조부타개추관폭로척수;이식대조조:주사10 μL DMEM/F12배양액;세포이식조:조모후이식농도위1.0×109 L-1적신경간세포현액10 μL.이식후통과불동시간점BBB행위평분、병리조직학、면역형광기술평개대서척수공능수복정황급이식세포재체내적존활、천이、분화.결과여결론:재체외성공건립SD대서해마원성신경간세포배양체계;이식대조조、세포이식조대서수착시간연장BBB평분균불동정도제고,종이식후2주기세포이식조대서평분명현고우이식대조조(P < 0.05);신경간세포이식후능구재체내계속존활、천이병차분화위NF-200、GFAP표체양성적신경원급성형효질세포.제시신경간세포이식치료척수손상시일충유효적방법.