CAJ | 학술논문

目的探讨转化生长因子β(TGF-β1)与膀胱逼尿肌胶原表达的关系,以及TGF-β1单克隆抗体对膀胱纤维化的抑制作用.方法在严格无菌操作下取大鼠膀胱逼尿肌,剪碎、离心后加入适量含有浓度为15%小牛血清、2.0g/L NaHCO3、100 U/ml青霉素、0.1 mg/ml链霉素的培养液.细胞在37℃、含体积百分数为5%的CO2温箱中培养.培养细胞达到80%融合时,加入胰蛋白酶,在相同的培养液中培养.分别加入浓度为0 ng/ml、5 ng/ml、10ng/ml的TGF-β1和TGF-β1单克隆抗体共同孵育24 h,收集细胞进行Ⅲ型胶原原位杂交.结果TGF-β1浓度越高,视野中阳性染色细胞数目越多,光密度值越大,TGF-β1浓度为0 ng/ml、5 ng/ml、10ng/ml时,光密度值分别为0.425±0.062、0.536±0.096、0.642±0.087;TGF-β1单克隆抗体浓度越高,视野中阳性染色细胞数目越少,光密度值越小,TGF-β1单克隆抗体浓度为0ng/ml、5 ng/ml、10ng/ml时,光密度值分别为0.425±0.062、0.317±0.072、0.221±0.074.结论TGF-β1可促进膀胱逼尿肌中胶原的沉积,TGF-β1单克隆抗体可抑制膀胱逼尿肌中胶原的形成.
목적탐토전화생장인자β(TGF-β1)여방광핍뇨기효원표체적관계,이급TGF-β1단극륭항체대방광섬유화적억제작용.방법재엄격무균조작하취대서방광핍뇨기,전쇄、리심후가입괄량함유농도위15%소우혈청、2.0g/L NaHCO3、100 U/ml청매소、0.1 mg/ml련매소적배양액.세포재37℃、함체적백분수위5%적CO2온상중배양.배양세포체도80%융합시,가입이단백매,재상동적배양액중배양.분별가입농도위0 ng/ml、5 ng/ml、10ng/ml적TGF-β1화TGF-β1단극륭항체공동부육24 h,수집세포진행Ⅲ형효원원위잡교.결과TGF-β1농도월고,시야중양성염색세포수목월다,광밀도치월대,TGF-β1농도위0 ng/ml、5 ng/ml、10ng/ml시,광밀도치분별위0.425±0.062、0.536±0.096、0.642±0.087;TGF-β1단극륭항체농도월고,시야중양성염색세포수목월소,광밀도치월소,TGF-β1단극륭항체농도위0ng/ml、5 ng/ml、10ng/ml시,광밀도치분별위0.425±0.062、0.317±0.072、0.221±0.074.결론TGF-β1가촉진방광핍뇨기중효원적침적,TGF-β1단극륭항체가억제방광핍뇨기중효원적형성.